19 февраля 2021
115 просмотров
FDA одобрило прорывной препарат для купирования нейтропении у онкобольных
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration, FDA) 12 февраля предоставило компании G1 Therapeutics разрешение на регистрацию препарата Cosela (трилациклиб) в качестве первого в своем классе средства, предназначенного для купирования
