орфанные заболевания » Страница 3

Медицинское сообщество обсудило проблему аллергических реакций

10 июля 2014 года в Международном Биотехнологическом Центре Генериум (пос. Вольгинский Владимирской области) состоялся вебинар «Актуальный взгляд на проблему аллергических реакций» под руководством академика РАН А.Г. Чучалина. Вебинар открыл цикл образовательных программ, целью которых является

Эксперты предложили передать на федеральный уровень финансирование терапии десяти редких заболеваний

Российские эксперты намерены обратиться в правительство с предложением передать на федеральный уровень финансирование десяти наиболее дорогостоящих редких заболеваний, включенных в Перечень 24 жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких заболеваний, приводящих к сокращению

Мосгордума рекомендовала законопроект о финансировании пяти орфанных заболеваний из федбюджета

Комиссии по здравоохранению и охране общественного здоровья и по законодательству Московской городской думы по итогам совместного заседания 17 марта поддержали законопроект, предполагающий выделение пяти высокозатратных орфанных заболеваний в отдельную программу, финансируемую за счет средств

Необходимы государственные стандарты для лечения редких заболеваний

Тысячи людей в России тихо умирают от безысходности. Родители смотрят на своих угасающих детей и не знают, где взять миллионные суммы на лекарства для того, чтобы хоть как-то облегчить боль своего ребенка. Проблемами так называемых орфанных больных, или людей с редкими заболеваниями, не занимались

Редкие заболевания в России: диалог экспертов здравоохранения и общественности

В настоящее время вопрос о лекарственном обеспечении пациентов с редкими заболеваниями находится в фокусе внимания органов государственной власти и общественности. Согласно заявлению Минздрава РФ в 2014 году полномочия по закупке лекарственных препаратов в рамках федеральной программы «7 нозологий»

Круглый стол: План мероприятий региона (Дорожные карты) по формированию единой государственной политики в области редких заболеваний

14 февраля 2014 г. в Санкт-Петербурге по адресу: 191036, г. Санкт-Петербург, Лиговский проспект, дом 10, «Гостиница Октябрьская» состоится Круглый стол "План мероприятий региона (Дорожные карты) по формированию единой государственной политики в области редких заболеваний". 

В Госдуму внесен законопроект о переводе финансирования орфанных заболеваний на федеральный уровень

Финансирование лечения высокозатратных орфанных заболеваний, в частности атипичного гемолитико-уремического синдрома, мукополисахаридоза I, II и IV типов, пароксизмальной ночной гемоглобинурии, легочной (артериальной) гипертензии, юношеского артрита с системным началом, возможно, будет

За последние пять лет значительно выросло число больных орфанными заболеваниями

Минздрав РФ отмечает рост количества детей в России, у которых диагностируются орфанные заболевания. Об этом сообщается в пресс-релизе, размещенном на сайте ведомства.  

Минздрав рассматривает возможность включения орфанных препаратов в перечень ЖНВЛП

Региональные минздравы не справляются с лекобеспечением людей с редкими заболеваниями, переданными на уровень субъектов.

Начались испытания нового препарата компании GW Pharmaceuticals, предназначенного для лечения рецидивной мультиформной глиобластомы

Началась 1b/2a фаза клинического испытания препарата, предназначенного для лечения рецидивной мультиформной глиобластомы, об этом сообщила фармацевтическая компания GW Pharmaceuticals. Данное заболевание отнесено американскими и европейскими регуляторами к орфанным.  

Подписка

Топ 6