В четверг на площадке Общероссийского народного фронта прошел круглый стол на тему лекарственного обеспечения пациентов с редкими, угрожающими жизни заболеваниями. Накануне член Центрального штаба ОНФ, доктор Эдуард Гаврилов встретился с двумя девушками из Нижегородской области, которые
Голландская биотехнологическая компания uniQurо планирует коммерциализировать на территории России препарат для лечения дефицита фермента липопротеиназы (ЛПЛ) – Глибера (Glybera), сообщил 11 октября 2013 г. научный директор компании Сандр ван Девентер журналистам на Международном симпозиуме генных
«Сегодня защита здоровья детей – безусловный приоритет в здравоохранительной политике. Дети с редкими заболеваниями нуждаются в особой защите. Такая защита реализуется сегодня повышенным объёмом государственных гарантий, включающих как оказание необходимого объёма медицинской помощи, так и
Минздрав Российской Федерации направил в регионы информационное письмо, касающееся вопросов лекарственного обеспечения пациентов, страдающих орфанными заболеваниями, сообщается на официальном сайте ведомства. Региональные органы управления здравоохранением не должны допускать ситуаций, когда
По прогнозам аналитиков компании «Evaluate Pharma», в ближайшие пять лет прирост объема рынка орфанных препаратов в денежном выражении будет вдвое больше, чем прирост объема рецептурных препаратов. В 2012 году объем рынка препаратов для лечения орфанных заболеваний увеличился на 7,1% по
Еврокомиссия намерена выделить 144 миллиона евро на исследования редких заболеваний. Это позволит повысить качество жизни порядка 30 миллионов человек, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями, считают представители Еврокомиссии.
28 февраля 2013 г. пациенты с редкими заболеваниями, представители общественных организаций, органов власти, экспертного сообщества, фарминдустрии обсудили и приняли за основу Стратегию по развитию системы оказания помощи пациентам с редкими (орфанными) заболеваниями в РФ на период 2013-2016 гг.
28 февраля в Международный день больных редкими заболеваниями представители общественных организаций и органов власти обсудили стратегию по развитию системы оказания помощи больным с редкими (орфанными) заболеваниями в РФ на краткосрочный плановый период 2013-2016 гг. Стратегия разработана
