орфанные заболевания » Страница 4

Проблема обеспечения лекарствами от редких болезней носит системный характер

В четверг на площадке Общероссийского народного фронта прошел круглый стол на тему лекарственного обеспечения пациентов с редкими, угрожающими жизни заболеваниями. Накануне член Центрального штаба ОНФ, доктор Эдуард Гаврилов встретился с двумя девушками из Нижегородской области, которые

Препарат Глибера для лечения дефицита фермента липопротеиназы, стоимостью 1,6 млн долларов может появиться в России

Голландская биотехнологическая компания uniQurо планирует коммерциализировать на территории России препарат для лечения дефицита фермента липопротеиназы (ЛПЛ) – Глибера (Glybera), сообщил 11 октября 2013 г. научный директор компании Сандр ван Девентер журналистам на Международном симпозиуме генных

Абсолютная ценность жизни каждого отдельного гражданина своей страны

«Сегодня защита здоровья детей – безусловный приоритет в здравоохранительной политике. Дети с редкими заболеваниями нуждаются в особой защите. Такая защита реализуется сегодня повышенным объёмом государственных гарантий, включающих как оказание необходимого объёма медицинской помощи, так и

Регионам направлено информационное письмо по вопросам лекарственного обеспечения

Минздрав Российской Федерации направил в регионы информационное письмо, касающееся вопросов лекарственного обеспечения пациентов, страдающих орфанными заболеваниями, сообщается на официальном сайте ведомства. Региональные органы управления здравоохранением не должны допускать ситуаций, когда

Аналитики прогнозируют рост рынка орфанных препаратов

По прогнозам аналитиков компании «Evaluate Pharma», в ближайшие пять лет прирост объема рынка орфанных препаратов в денежном выражении будет вдвое больше, чем прирост объема рецептурных препаратов. В 2012 году объем рынка препаратов для лечения орфанных заболеваний увеличился на 7,1% по

Законопроект о лекарствах от редких болезней отправили на доработку

Кабмин предлагает доработать законопроект об обеспечении лекарствами пациентов с редкими заболеваниями, поскольку документ нарушает сбалансированность бюджетов РФ, говорится в документе, размещенном во вторник на сайте Белого дома.  

Евросоюз направит 144 миллиона евро на исследования редких заболеваний

Еврокомиссия намерена выделить 144 миллиона евро на исследования редких заболеваний. Это позволит повысить качество жизни порядка 30 миллионов человек, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями, считают представители Еврокомиссии.

Общественные организации, эксперты и представители власти обсудили стратегию развития помощи пациентам с редкими заболеваниямина 2013-2016 гг.

28 февраля 2013 г. пациенты с редкими заболеваниями, представители общественных организаций, органов власти, экспертного сообщества, фарминдустрии обсудили и приняли за основу Стратегию по развитию системы оказания помощи пациентам с редкими (орфанными) заболеваниями в РФ на период 2013-2016 гг.

Редкие, но равные

1 марта 2013 года в Санкт-Петербургской ассоциации общественных объединений родителей детей-инвалидов «ГАООРДИ» состоялся круглый стол, по проблемам пациентов с редкими заболеваниями «Редкие, но равные».  

НКО и власть обсудили стратегию по оказанию помощи больным редкими заболеваниями

28 февраля в Международный день больных редкими заболеваниями представители общественных организаций и органов власти обсудили стратегию по развитию системы оказания помощи больным с редкими (орфанными) заболеваниями в РФ на краткосрочный плановый период 2013-2016 гг. Стратегия разработана

Подписка

Топ 6