осимертиниб

29 июля 2020
471 просмотров
Дайджест / Новости фармации и медицины

Тагриссо в качестве адъювантной терапии немелкоклеточного рака лёгкого с мутациями в гене EGFR

Согласно результатам исследования III фазы ADAURA, применение осимертиниба после полной резекции опухоли приводило к снижению риска рецидива заболевания или смерти более чем на 80%.
29 апреля 2020
680 просмотров
Дайджест / Новости фармации и медицины

Тагриссо (осимертиниб) высокоэффективен в качестве адъювантной терапии рака лёгкого с наличием мутации в гене EGFR

Исследование III фазы ADAURA, в котором оценивается препарат осимертиниб в качестве адъювантной терапии у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ) с наличием мутации в гене рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) стадии IB, II и IIIA после полной резекции опухоли, будет расслеплено
15 февраля 2020
1 452 просмотров
Дайджест / Новости фармации и медицины

NICE не одобрил препарат Тагриссо (осимертиниб) компании AstraZeneca для лечения немелкоклеточного рака легкого

Национальный институт здравоохранения и совершенствования медицинской помощи Великобритании (NICE) не рекомендовал использование препарата Тагриссо / Tagrisso (осимертиниб /osimertinib) компании AstraZeneca у пациентов с нелеченым, местнораспространенным или метастатическим EGFR-положительным
25 сентября 2019
517 просмотров
Дайджест / Клинические исследования

Обновлённые данные, полученные в условиях реальной клинической практики, по применению Гиотрифа® (афатиниба) и осимертиниба у пациентов с НМРЛ

- Последовательная терапия афатинибом и осимертинибом показала обнадеживающие результаты продолжительности терапии и общей выживаемости у пациентов с НМРЛ с приобретённой мутацией EGFR T790M, особенно у пациентов с исходной мутацией Del19.
04 августа 2019
984 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

Препарат осимертиниб компании «АстраЗенека» получил положительное решение Комиссии Минздрава о включении в перечни ЖНВЛП и ОНЛП с 2020 года

Комиссия Министерства Здравоохранения по формированию перечней лекарственных препаратов 18 июля 2019 г. приняла положительное решение о включении препарата осимертиниб, предназначенного для лечения распространенного немелкоклеточного рака легкого EGFRm (НМРЛ), в т.ч. при локализации метастазов в
22 апреля 2019
1 111 просмотров
Дайджест / Фармаконадзор

Назначение осимертиниба после иммунотерапии может приводить к развитию серьезных побочных эффектов

Прием препарата осимертиниб в комбинации с ингибиторами белка PD-(L)1 связан с развитием серьезных иммуноопосредованных нежелательных явлений у пациентов с немелкоклеточным раком легкого с мутацией в рецепторе эпидермального фактора роста (EGFR).
19 апреля 2019
1 057 просмотров
Дайджест / Фармаконадзор

Назначение осимертиниба после иммунотерапии может приводить к развитию серьезных побочных эффектов

Прием препарата осимертиниб в комбинации с ингибиторами белка PD-(L)1 связан с развитием серьезных иммуноопосредованных нежелательных явлений у пациентов с немелкоклеточным раком легкого с мутацией в рецепторе эпидермального фактора роста (EGFR).
19 ноября 2018
1 268 просмотров
Дайджест / Клинические исследования

Использование препарата Гиотриф® (афатиниб) с последующим назначением осимертиниба обеспечивает длительный период без химиотерапии у пациентов с НМРЛ

- GioTag - первое глобальное исследование в условиях реальной клинической практики для оценки последовательности таргетных препаратов у пациентов с наиболее распространенной приобретенной мутацией резистентности к терапии
10 июля 2018
1 290 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

Препарат осимертиниб получил новое показание к применению в России

Международная биофармацевтическая компания «АстраЗенека» объявляет о регистрации нового показания для препарата осимертиниб – применение в первой линии терапии местно-распространенного или метастатического немелкоклеточного рака легкого при наличии в опухолевых клетках мутации в гене рецептора
05 мая 2018
1 339 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Тагриссо (осимертиниб)

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Тагриссо / Tagrisso (осимертиниб / osimertinib) фармацевтической компании AstraZeneca. Регуляторы одобрили его применение в качестве терапии первой линии метастатического немелкоклеточного рака легкого у пациентов с мутациями рецептора

Подписка

Топ 6

01 марта 2021
Предложения по совершенствованию системы лекобеспечения пациентов с орфанными заболеваниями
01 марта 2021
Минздрав РФ одобрил новый режим дозирования Китруды
01 марта 2021
Китруда (пембролизумаб) рекомендован к одобрению для терапии метастатического колоректального рака
01 марта 2021
FDA одобрило Breyanzi (lisocabtagene maraleucel) для лечения диффузной B-крупноклеточной лимфомы
01 марта 2021
FDA одобрило прорывной препарат Cosela (трилациклиб) для купирования нейтропении у онкологических больных
01 марта 2021
Тагриссо (осимертиниб) одобрен в качестве адъювантной терапии у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого ранних стадий с мутацией в гене EGFR
01 октября 2020
Азиатский Фармацевтический Форум – 2020
25 апреля 2020
FDA и EMA рассмотрят в приоритетном порядке заявку на регистрацию более короткого режима внутривенной инфузии окрелизумаба (Окревус®) для терапии рецидивирующего или первично-прогрессирующего рассеянного склероза
12 марта 2020
Научно-практическая конференция «Больничная фармация»
16 апреля 2020
Олапариб получил в Японии статус орфанного препарата для лечения метастатического рака поджелудочной железы с мутациями в генах BRCA1/2
08 апреля 2020
Экономическое бремя тяжёлого атопического дерматита в Российской Федерации
08 апреля 2020
Дурвалумаб одобрен в США для лечения распространенного мелкоклеточного рака легкого

Теги

AstraZeneca, CHMP, DSM Group, EMA, FDA, GlaxoSmithKline, III фаза, Novartis, Pfizer, Roche, АстраЗенека, ЕМА, Еврокомиссия, ЖНВЛП, Минздрав, Минздрав РФ, Росздравнадзор, Россия, Рош, ФАС, антибиотики, аптека, вакцина, гепатит с, госзакупки, дети, клинические исследования, лекарственное обеспечение, немелкоклеточный рак легкого, орфанные препараты, рак молочной железы, рассеянный склероз, ревматоидный артрит, сахарный диабет, сахарный диабет второго типа, фармаконадзор, фармакоэкономика, фармацевтический рынок, фармрынок, химиотерапияПоказать все теги

Наши Проекты

Вся информация предназначена только для специалистов здравоохранения и сферы обращения лекарственных средств и не может быть использована пациентами при принятии решения о применении описанных методов лечения и продуктов. Информация на сайте не должна быть использована как призыв к неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые продукты. ООО «Издательство ОКИ» не несёт ответственности за содержание и достоверность рекламных материалов. Все права принадлежат ООО «Издательство ОКИ»©, 2012 – 2021 гг.
Карта сайта
Главная
Дайджест
О нас
Облако тегов
Контакты
+7(910) 449-22-73
eva88@list.ru
Яндекс.Метрика