острая сердечная недостаточность

Препарат серелаксин компании Novartis не доказал эффективность в лечении сердечной недостаточности

Препарат серелаксин (serelaxin) компании Novartis, считавшийся перспективным для лечения острой сердечной недостаточности, потерпел неудачу в клинических испытаниях. В клиническом исследовании RELAX-AHF-2 III фазы не были достигнуты первичные конечные точки, за которые было принято снижение риска

Препарат серелаксин компании Novartis не получил рекомендацию к одобрению

Эксперты FDA выступили против регистрации препарата серелаксин (serelaxin) фармацевтической компании Novartis. Данное лекарственное средство предназначено для лечения острой сердечной недостаточности.  

Препарат серелаксин компании Novartis получил статус принципиально нового лекарственного средства

FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства экспериментальному препарату серелаксин (serelaxin, RLX030) компании Novartis. Серелаксин представляет собой рекомбинантный препарат человеческого гормона релаксина 2, предназначенный для лечения острой сердечной недостаточности.

Мирапекс (прамипексол) может вызвать развитие сердечной недостаточности

FDA обращает внимание медиков на то, что применение лекарственного препарата Мирапекс/ Mirapex (прамипексол/ pramipexole) приводит к повышенному риску развития сердечной недостаточности. Мирапекс относится к классу агонистов дофаминовых рецепторов, назначается пациентам с болезнью Паркинсона и

Препарат от Novartis снижает смертность среди пациентов с острой сердечной недостаточностью

Закончилась III Фаза клинических исследований экспериментального препарата RLX030 производства швейцарской фармацевтической компании Novartis, предназначенного для лечения острой сердечной недостаточности. RLX030 относится к препаратам нового класса и является рекомбинантной формой гормона

Подписка

Топ 6

В России зарегистрирован инновационный препарат для лечения пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ) и мантийноклеточной лимфомой (МКЛ)
Форсига (дапаглифлозин) зарегистрирован в США для лечения сердечной недостаточности со сниженной фракцией выброса
17-19 июня 2020 г., пройдёт самое масштабное онлайн-событие ЕАЭС, на котором мы обсудим пост-карантинную работу в сфере КИ, Фармаконадзора и Регистрации ЛС – «НЕДЕЛЯ ФАРМЫ ЕАЭС»
Применение олапариба (Линпарза) в комбинации с бевацизумабом одобрено в США в качестве поддерживающей терапии первой линии у пациенток с распространённым HRD-положительным раком яичников
FDA впервые одобрено лечение дисфункции мочевого пузыря у детей в возрасте от 2 лет
О применении препарата Гидроксихлорохин для лечения пациентов с коронавирусной инфекцией
08 октября 2019 в Москве состоялась VI Международная научно-практическая конференция: «Оценка технологий здравоохранения: место инноваций в национальной системе здравоохранения. Персонализированная медицина»
27 - 28 июня состоялась Международная научно-практическая конференция на тему: «Развитие оценки технологий здравоохранения в странах СНГ»
Сформирован проект стратегии развития иммунопрофилактики в РФ до 2035 года
Всероссийская научно-практическая конференция «Нерешенные вопросы этиотропной терапии актуальных инфекций»
Петербургский международный медико-фармацевтический форум «Медицинская индустрия»
На конференции Американского общества клинической онкологии (ASCO) компания «Рош» представила новые данные по портфелю препаратов для лечения рака молочной железы