Подкомиссия по вопросам обращения ЛС за год работы, вопреки утверждению министра здравоохранения, не внесла ни одного препарата в перечень для госзакупок по торговым наименованиям. «ФВ» удалось выяснить, что в состав подкомиссии входят производители дженериков, что ставит под вопрос объективность рассмотрения заявок на внеконкурсные закупки оригинальных препаратов. При этом врачи жалуются, что альтернативный способ добиться назначения пациентам нужной им терапии - через жалобы в Росздравнадзор на побочные действия от дженериков - на практике не работает. 
В России 1 марта вступило в силу положение, утверждающее новый список жизненно необходимых и важнейших препаратов ЖНВЛП.Распоряжением Правительства РФ №2782-р от 30.12.2014 года утверждены:
— перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2015 год;
— перечень лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе лекарственных препаратов для медицинского применения, назначаемых по решению врачебных комиссий медицинских организаций;
— перечень лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей;
— минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи.
Министерство здравоохранения РФ направило в Правительство проект перечня ЛП, разрешенных к продаже в продовольственных магазинах. Перечень был согласован с 2 из 3 ведомств-соисполнителей – с Роспотребнадзором и Минэкономразвития. При этом Минэкономразвития добавило в список последнюю, 7-ю категорию ЛП. Минпром настаивал на включении в перечень всех безрецептурных ЛП из утратившего силу приказа Минздравсоцразвития России №578, с чем Минздрав не согласился.
Утвержден перечень лекарственных средств для медицинского
применения, подлежащих предметно-количественному учету. Соответствующий приказ
Минздрава России № 183н от 22.04.2014 г. зарегистрирован в
Минюсте России 22 июля 2014 г., пишет «Консультант Плюс».
В настоящий момент в Минздрав поступило более 650 предложений от субъектов обращения на включение и исключение лекарственных препаратов из перечней. Об этом сообщила директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Министерства здравоохранения РФ Елена Максимкина 29 июля на заседании Экспертного совета при ФАС России по развитию конкуренции в социальной сфере и здравоохранении.«Предварительно, процедура подачи заявок в этом году пролонгирована до 25 августа. Ранее крайний срок подачи истекал 1 июля. Однако прошу обратить внимание, что в этом году не будет возможности переподачи. То есть, если неправильно подготовлены были документы или есть другие нарекания, переподать документы на включение в перечень в этом году будет уже нельзя” — рассказала глава департамента.
Во исполнение положений подпункта
6 части 1 статьи 33 Федерального закона от 5 апреля 2013 г. № 44-ФЗ «О
контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения
государственных и муниципальных нужд» и в соответствии с пунктом 4 Правил формирования перечня лекарственных
средств, закупка которых осуществляется в соответствии с их торговыми
наименованиями, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации
от 28 ноября 2013 г. № 1086 Минздравом России разработана форма заявки
для включения (исключения) лекарственного средства в перечень лекарственных средств, закупка которых осуществляется в
соответствии с их торговыми наименованиями.
Весь прошлый год в Минздраве обсуждался перечень лекарств, которые могут закупаться по торговым наименованиям, но его так и не составили. По мнению Захара Голанта, председателя правления НП «Медико-фармацевтические проекты. ХХI век», причина в том, что никто не смог предложить объективных критериев его формирования. Потому что их нет.
