пиоглитазон

Использование пиоглитазона для лечения сахарного диабета может привести к развитию рака мочевого пузыря

Применение препарата пиоглитазон, предназначенного для лечения сахарного диабета, повышает риск развития рака мочевого пузыря. Ученые изучили данные более 145 тысяч пациентов, проходивших терапию сахарного диабета второго типа в период с 1 января 2000 года по 31 июля 2013 года. Полученные

FDA одобрило три препарата производства компании Takeda, предназначенных для лечения сахарного диабета второго типа

Японская фармацевтическая компания Takeda Pharmaceuticals сообщила об одобрении FDA трех лекарственных форм противодиабетического препарата с действующим веществом алоглиптин (alogliptin): Незина/Nesina (алоглиптин/alogliptin), Казано/Kazano (алоглиптин+метформин/alogliptin+metformin) и Осени/Oseni

Инструкции к препаратам пиоглитазона необходимо изменить

Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств принял решение о необходимости изменения инструкций по применению препаратов с действующим веществом пиоглитазон. Это касается следующих лекарственных средств: Пиоглит, Диаглитазон, Амальвия, Диабнорм, Астрозон. 

Использование пиоглитазона более чем один год может повысить риск развития злокачественных новообразований мочевого пузыря

 FDA выпустило обновленную версию своего постоянного анализа безопасности пиоглитазона (pioglitazone, Актос / Actos, Takeda), информировав врачей и общество, что использование данного препарата больше 12 месяцев связано с повышенным риском развития злокачественных новообразований мочевого

Информационное письмо ЦЭБЛС о безопасности пиоглитазона

Центр экспертизы безопасности лекарственных средств обращает Ваше внимание на появление новой информации, касающейся безопасности гипогликемического лекарственного средства Пиоглитазон.  

Препарат Actos компании Takeda подозревается в увеличении риска развития рака мочевого пузыря

Противодиабетический бестселлер Actos компании Takeda Pharmaceutical Co. будет изъят с французского фармрынка. Причиной этого, по сообщению Французского агентства по санитарному надзору за продукцией медицинского назначения (Afssaps), стало исследование, продемонстрировавшее

Boehringer Ingelheim и Lilly вывели на рынок США новый противодиабетический препарат Tradjenta (linagliptin)

Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals и Eli Lilly and Company вывели на рынок США одобренный FDA противодиабетический препарат Tradjenta (linagliptin).  

О безопасности инсулинов

Центр экспертизы безопасности лекарственных средств обращает Ваше внимание на появление новой информации, касающейся безопасности инсулинов при их применении в комбинации с Пиоглитазоном.

Подписка

Топ 6

7-8 ноября 2019 года в Петербурге пройдет IX ежегодный международный партнеринг-форум Life Sciences Invest
08 октября 2019 в Москве состоялась VI Международная научно-практическая конференция: «Оценка технологий здравоохранения: место инноваций в национальной системе здравоохранения. Персонализированная медицина»
Сформирован проект стратегии развития иммунопрофилактики в РФ до 2035 года
Пембролизумаб в комбинации с химиотерапией улучшает общую выживаемость при применении в первой линии у пациентов с НМРЛ, у которых отсутствует экспрессия PD-L1 в опухоли
В Европе зарегистрирован препарат Витракви (ларотректиниб) компании Bayer для лечения солидных опухолей
Представлены обновленные результаты исследования VARSITY, согласно которым биопрепарат ведолизумаб (Энтивио®) превзошел адалимумаб (Хумира®)