помалидомид

27 марта 2020
684 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

Эмплисити® (элотузумаб) зарегистрирован для терапии множественной миеломы в комбинации с помалидомидом и дексаметазоном

Компания Бристол-Майерс Сквибб зарегистрировала в России второе показание для иммуноонкологического препарата Эмплисити® (элотузумаб):
21 февраля 2018
1 172 просмотров
Дайджест / Клинические исследования

Корпорация Селджен объявила о получении положительных результатов в базовом исследовании III фазы «OPTIMISMM» по изучению препарата помалидомид при лечении множественной миеломы

В ходе исследования была достигнута его первичная конечная точка – продемонстрировано статистически значимое улучшение беспрогрессивной выживаемости (ВБП) при лечении препаратом помалидомид в сочетании с бортезомибом и дексаметазоном (схема PVd) по сравнению со схемой бортезомиб + низкие дозы
01 июля 2015
2 757 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

Инновационный препарат для лечения пациентов с рецидивирующей и резистентной формами множественной миеломы зарегистрирован в России

Иммуномодулятор нового поколения помалидомид в комбинации с дексаметазоном одобрен для лечения российских пациентов с множественной миеломой, которые ранее получили минимум 2 линии терапии, в том числе леналидомидом и бортезомибом, и у которых отмечалось прогрессирование болезни на фоне последнего
20 февраля 2014
3 633 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

Препарат Помалист (помалидомид) компании Celgene получил одобрение в Канаде в качестве средства для лечения множественной миеломы

Препарат Помалист/ Pomalyst (помалидомид/ pomalidomide) американской фармацевтической компании Celgene получил одобрение Министерства здравоохранения Канады. Лекарственное средство предназначено для лечения множественной миеломы у пациентов, которым не подходит лечение леналидомидом (lenalidomide)
10 августа 2013
3 906 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

Препарат помалидомид компании Celgene для лечения множественной миеломы одобрен в Европе

Еврокомиссия одобрила лекарственный препарат помалидомид (рomalidomide) производства американской фармацевтической компании Celgene International.  
12 февраля 2013
4 193 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

Препарат Помалист (помалидомид) для лечения множественной миеломы одобрен в США

FDA одобрило экспериментальный препарат Помалист/Pomalyst (помалидомид/pomalidomide) производства американской биотехнологической компании Celgene. Эксперты Управления утвердили лекарственное средство для лечения пациентов с множественной миеломой, которые прошли как минимум два курса терапии (в
10 января 2013
4 477 просмотров
Дайджест / Клинические исследования

Новые данные по лечению множественной миеломы

На крупнейшем международном форуме гематологов, Конгрессе Американского Гематологического Общества, который проходил в Атланте (США), были представлены результаты исследований новейших препаратов для лечения множественной миеломы, второго по распространенности онкологического заболевания крови.
31 октября 2012
3 358 просмотров
Дайджест / Клинические исследования

Представлены новые данные исследований по лечению множественной миеломы

Независимый комитет по мониторингу безопасности данных (DSMB) (США) подтвердил, что Помалидомид улучшает беспрогрессивную выживаемость (первичный критерий оценки эффективности в исследовании) и увеличивает общую выживаемость (вторичный критерий). Заключение было сделано на основании анализа
22 августа 2012
3 595 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

Заявка на одобрение помалидомида подана в FDA

Заявка на одобрение нового препарата для лечения множественной миеломы – иммуномодулятора последнего поколения помалидомида подана в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Показано, что лекарство эффективно действует у пациентов с множественной миеломой, резистентных к

Подписка

Топ 6

01 марта 2021
Предложения по совершенствованию системы лекобеспечения пациентов с орфанными заболеваниями
01 марта 2021
Минздрав РФ одобрил новый режим дозирования Китруды
01 марта 2021
FDA одобрило прорывной препарат Cosela (трилациклиб) для купирования нейтропении у онкологических больных
01 марта 2021
Китруда (пембролизумаб) рекомендован к одобрению для терапии метастатического колоректального рака
01 марта 2021
FDA одобрило Breyanzi (lisocabtagene maraleucel) для лечения диффузной B-крупноклеточной лимфомы
01 марта 2021
Тагриссо (осимертиниб) одобрен в качестве адъювантной терапии у пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого ранних стадий с мутацией в гене EGFR
01 октября 2020
Азиатский Фармацевтический Форум – 2020
25 апреля 2020
FDA и EMA рассмотрят в приоритетном порядке заявку на регистрацию более короткого режима внутривенной инфузии окрелизумаба (Окревус®) для терапии рецидивирующего или первично-прогрессирующего рассеянного склероза
12 марта 2020
Научно-практическая конференция «Больничная фармация»
16 апреля 2020
Олапариб получил в Японии статус орфанного препарата для лечения метастатического рака поджелудочной железы с мутациями в генах BRCA1/2
08 апреля 2020
Экономическое бремя тяжёлого атопического дерматита в Российской Федерации
08 апреля 2020
Дурвалумаб одобрен в США для лечения распространенного мелкоклеточного рака легкого

Теги

AstraZeneca, CHMP, DSM Group, EMA, FDA, GlaxoSmithKline, III фаза, Novartis, Pfizer, Roche, АстраЗенека, ЕМА, Еврокомиссия, ЖНВЛП, Минздрав, Минздрав РФ, Росздравнадзор, Россия, Рош, ФАС, антибиотики, аптека, вакцина, гепатит с, госзакупки, дети, клинические исследования, лекарственное обеспечение, немелкоклеточный рак легкого, орфанные препараты, рак молочной железы, рассеянный склероз, ревматоидный артрит, сахарный диабет, сахарный диабет второго типа, фармаконадзор, фармакоэкономика, фармацевтический рынок, фармрынок, химиотерапияПоказать все теги

Наши Проекты

Вся информация предназначена только для специалистов здравоохранения и сферы обращения лекарственных средств и не может быть использована пациентами при принятии решения о применении описанных методов лечения и продуктов. Информация на сайте не должна быть использована как призыв к неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые продукты. ООО «Издательство ОКИ» не несёт ответственности за содержание и достоверность рекламных материалов. Все права принадлежат ООО «Издательство ОКИ»©, 2012 – 2021 гг.
Карта сайта
Главная
Дайджест
О нас
Облако тегов
Контакты
+7(910) 449-22-73
eva88@list.ru
Яндекс.Метрика