почечно-клеточная карцинома

В Европе одобрена комбинированная терапия почечно-клеточной карциномы

Еврокомиссия одобрила применение препарата Кейтруда / Keytruda (пембролизумаб / pembrolizumab) американской фармацевтической компании Merck, известной как MSD за пределами США и Канады, в сочетании с препаратом Инлита / Inlyta (акситиниб / axitinib) компании Pfizer для лечения пациентов с

Рынок лекарственных средств для лечения рака почки к 2022 году может составить 6,3 млрд долларов США

По прогнозам Grand View Research, рынок лекарственных препаратов для лечения рака почки к 2022 году достигнет 6,3 млрд долларов США. Рак почки в США встречается примерно у 4% пациентов с онкозаболеваниями.

Препарат кабозантиниб компании Exelixis продемонстрировал эффективность в лечении почечно-клеточной карциномы

Компания Exelixis представила результаты клинического исследования препарата кабозантиниб (cabozantinib), согласно которым он превзошел по эффективности лекарственное средство сунитиниб производства Pfizer. В испытании сравнивались эффективность и безопасность применения лекарственных средств у

CHMP рекомендовал одобрить новые показания к применению препарата Опдиво (ниволумаб)

Американская фармацевтическая компания Bristol-Myers Squibb сообщила о том, что Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA)

FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата Ленвима (ленватиниб) для лечения рака почки в ускоренном режиме

FDA предоставило заявке на одобрение нового показания к применению препарата Ленвима / Lenvima (ленватиниб мезилат / lenvatinib mesylate) японской фармацевтической компании Eisai статус приоритетного рассмотрения. Регулятор рассмотрит возможность использования лекарственного средства в составе

FDA предоставило заявке на одобрение препарата кабозантиниб для лечения почечно-клеточной карциномы статус ускоренного рассмотрения

аявка на одобрение препарата кабозантиниб (cabozantinib) американской фармкомпании Exelixis будет рассмотрена Управлением контроля качества продуктов и лекарственных средств США (FDA) в ускоренном режиме. Лекарственный препарат, который ранее был одобрен для лечения прогрессирующего

Новое лекарство от рака дебютировало в лечении трех видов рака

В истории разработки лекарств от рака наступил примечательный момент: экспериментальный лекарственный препарат вступил в III фазу клинических исследований одновременно при 3-х различных видах рака. Испытания иммунотерапевтического препарата Ниволумаб (nivolumab), разработанного компанией

FDA рассмотрит заявку на одобрение препарата тивозаниб для лечения почечно-клеточной карциномы

FDA приняло к рассмотрению заявку на регистрацию нового лекарственного средства Тивопат/Tivopath (тивозаниб/tivozanib) производства фармацевтических компаний AVEO Oncology и Astellas Pharma. Этот экспериментальный препарат предназначен для терапии пациентов, страдающих распространенной

Препарат Вотриент (пазопаниб) для лечения саркомы одобрен Еврокомиссией

Европейская комиссия одобрила препарат Вотриент (Votrient) производства британской компании GlaxoSmithKline. Показанием к применению лекарственного средства является прогрессирующая саркома мягких тканей, причем определенные гистологические подтипы. Вотриент (пазопаниб) назначается пациентам уже

Эксперты FDA поддержали препарат акситиниб

Эксперты FDA проголосовали за то, что риски применения препарата от рака почек значительно меньше по сравнению с пользой применения данного препарата акситиниба.

Подписка

Топ 6