псориаз » Страница 2

Компания «Новартис» подтверждает 5-летние данные о том, что препарат Козэнтикс - первый и единственный полностью человеческий ингибитор ИЛ-17А*12, демонстрирует устойчивую эффективность и безопасность при псориазе.

5-летние данные долгосрочного исследования III фазы демонстрируют устойчивую эффективность и безопасность препарата Козэнтикс при лечении пациентов со средне - тяжелым и тяжелым бляшечным псориазом 1

Erelzi®, биоаналог этанерцепта компании «Сандоз», одобрен в Европе для лечения ряда воспалительных заболеваний

Европейская комиссия одобрила препарат Erelzi® (МНН – этанерцепт) производства компании «Сандоз» для лечения ряда иммунологических заболеваний, таких как ревматоидный артрит, псориаз и псориатический артрит.

Препарат Косентикс (секукинумаб) компании Novartis для лечения псориаза модифицирует течение заболевания

Швейцарская фармацевтическая компания Novartis представила результаты клинических исследований, свидетельствующие о том, что препарат Косентикс /Cosentyx (секукинумаб / secukinumab) способен модифицировать течение заболевания у пациентов с псориазом и псориатическим артритом.

Новые возможности терапии псориаза и псориатического артрита

Декабрь 2016. В Москве состоялся междисциплинарный Совет российских экспертов в области дерматологии и ревматологии, при поддержке ФГБУ «Государственный научный центр дерматовенерологии и косметологии» и ФГБУ «НИИР имени В.А.Насоновой» РАН, на котором рассматривались нерешенные вопросы терапии

Междисциплинарный подход в лечении псориаза и псориатического артрита поможет избежать инвалидизации пациентов

Москва, 27 октября 2016 г. – в пресс-центре МИА «Россия Сегодня» прошла пресс-конференция, приуроченная к Всемирному дню псориаза. В мероприятии приняли участие представители профессионального медицинского и пациентского сообщества, а также международного фармацевтического рынка.

Препарат гуселькумаб для лечения псориаза превзошел по эффективности адалимумаб

Компания Janssen сообщила, что препарат гуселькумаб (guselkumab) для лечения псориаза умеренной и тяжелой форм продемонстрировал высокую эффективность в клинических исследованиях III фазы. Согласно полученным результатам, лекарственное средство превосходит по эффективности препарат Хумира

В США рекомендован к одобрению препарат бродалумаб для лечения псориаза

Независимый экспертный совет FDA рекомендовал к одобрению экспериментальный препарат бродалумаб (brodalumab) компании Valeant, предназначенный для лечения псориаза. Все восемнадцать экспертов единогласно проголосовали за регистрацию лекарственного средства.

Заявка на одобрение препарата бродалумаб для лечения бляшечного псориаза будет рассмотрена экспертами FDA

Эксперты Консультативного комитета по дерматологическим и офтальмологическим препаратам (Dermatologic and Ophthalmic Drugs Advisory Committee, DODAC) Управления контроля качества продуктов и лекарственных средств США 19 июля 2016 года рассмотрят заявку компании Valeant Pharmaceuticals на одобрение

Клинико-экономический анализ эффективности применения биологических препаратов для лечения псориаза

Резюме. Цель. Оценить эффективность затрат на биологические препараты устекинумаб (Стелара®), инфликсимаб (Ремикейд®) и адалимумаб (Хумира®) для лечения среднетяжёлых и тяжёлых форм псориаза.

Eli Lilly представила результаты клинического исследования препарата иксекизумаб для лечения псориаза

Фармацевтическая компания Eli Lilly представила результаты клинического исследования UNCOVER-2, в котором изучалась эффективность гуманизированного моноклонального антитела иксекизумаб (ixekizumab) в лечении псориаза. Полученные данные были представлены на ежегодном съезде Американской академии

Подписка

Топ 6

Российская научно-практическая конференция «Управляемые и другие социально-значимые инфекции: диагностика, лечение и профилактика»
46-й межрегиональный специализированный форум-выставка «Здравоохранение»
20-й Конгресс РОХМиНЭ, 12-й Всероссийский конгресс «Клиническая электрокардиология» и V-я Всероссийская конференция детских кардиологов ФМБА России
III Всероссийская конференция «Медицинские учреждения и организации: правовое регулирование 2019 Весна»
08 октября 2019 в Москве состоялась VI Международная научно-практическая конференция: «Оценка технологий здравоохранения: место инноваций в национальной системе здравоохранения. Персонализированная медицина»
Компания BIOCAD представила промежуточные данные эффективности и безопасности первого российского PD-1 ингибитора