рак головы и шеи

О раке головы и шеи

Рак головы и шеи (РГШ) – это собирательный термин, объединяющий злокачественные новообразования, которые локализуются в области горла, гортани, носа, носовых пазух, полости рта и слюнных желез.

Пембролизумаб продемонстрировал преимущество в сравнении со стандартной химиотерапией в первой линии терапии колоректального рака с MSI-H или dMMR

Компания MSD сообщила, что пембролизумаб обеспечивает улучшение выживаемости без прогрессирования (ВБП) при применении в первой линии терапии неоперабельного или метастатического колоректального рака с высоким уровнем микросателлитной нестабильности (MSI-H) или нарушениями в системе

Пембролизумаб в первой линии терапии значительно увеличивает общую выживаемость у пациентов с рецидивирующим или метастатическим раком головы и шеи

Компания MSD представила данные клинического исследования III фазы KEYNOTE-048, в ходе которого изучалась эффективность использования препарата пембролизумаб в монотерапии, а также в комбинации с химиотерапией в первой линии лечения рецидивирующего или метастатического плоскоклеточного рака головы

Врачи начнут лечить рак головы и шеи при помощи иммуноонкологических препаратов

Заболевание «рак головы и шеи» вошло в список из четырех новых зарегистрированных показаний для иммуноонкологического препарата Bristol-Myers Squibb

На конгрессе Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) представлены новые данные применения иммуноонкологического препарата пембролизумаб в лечении 12 видов злокачественных новообразований

МОСКВА, 21 сентября 2017 года — На конгрессе ESMO 2017, прошедшем в Мадриде 8-12 сентября, было представлено 35 докладов с новыми или уточненными данными клинических исследований применения пембролизумаба в монотерапии или комбинированных режимах в лечении 12 видов злокачественных новообразований,

В США одобрен препарат Опдиво (ниволумаб) для лечения рака головы и шеи

FDA одобрило препарат Опдиво / Opdivo (ниволумаб /nivolumab) фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb для лечения рака головы и шеи.

Препарат Опдиво (ниволумаб) получил статус принципиально нового лекарственного средства для лечения рака головы и шеи

FDA предоставило статус принципиально нового лекарственного средства препарату Опдиво / Opdivo(ниволумаб /nivolumab) компании Bristol-Myers Squibb для лечения рецидивирующего или метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи у пациентов, проходивших терапию на основе препаратов платины.

Одобрено новое показание к применению диагностического агента Лимфосик

FDA одобрило расширение показаний к применению радиоактивного диагностического агента Лимфосик/ Lymphoseek (тилманосепт Tc 99m технеция / technetium Tc 99m tilmanocept)фармацевтической компании Navidea Biopharmaceuticals. Новое показание позволяет использовать Лимфосик при биопсии сигнального

Диагностическому агенту Лимфосик предоставлен статус приоритетного рассмотрения

FDA рассмотрит заявку на регистрацию инъекционного препарата Лимфосик (Lymphoseek) фармацевтической компании Navidea Biopharmaceuticals в ускоренном режиме. Препарат представляет собой радиоактивный диагностический агент и будет рассматриваться в качестве средства для определения сигнальных

Подписка

Топ 6