Получены промежуточные результаты клинического исследования препарата ганетеспиб (ganetespib, STA-9090), предназначенного для лечения рака легкого. Американская биофармацевтическая компания Synta Pharmaceuticals, являющаяся разработчиком лекарственного средства, провела клиническое исследование Galaxy, в котором оценивалось применение ганетеспиба и доцетаксела у пациентов с раком легкого.
Согласно новейшим исследованиям, число случаев заболевания раком в мире к 2030 году возрастет на 75%, в а беднейших странах – на 90%.
В доле заболеваемости населения злокачественными новообразованиями (ЗНО) трахеи, бронхов, лёгкого занимает 4,3 %. Мужчины болеют значительно чаще, чем женщины.
Распространённость ЗНО трахеи, бронхов, лёгкого в России в 2010 г. составила 85,2 больных на 100 тыс. населения.
Абсолютное число больных с впервые в жизни установленным диагнозом ЗНО трахеи, бронхов, лёгкого в России в 2010 г. составила 51 955 человека. Выявлены при профилактических осмотрах – 19,8 %.
Доля больных, состоявших на учёте в онкологических учреждениях России 5 лет и более с момента установления диагноза ЗНО трахеи, бронхов, лёгкого, от числа состоявших на учёте на конец 2010 г. составила 3,2 %.
Сотрудники онкологического центра Маунт Вернон (Лондон) представили новый препарат L-NNA, способный справиться с различными видами раковых опухолей.
Биофармацевтическая компания Oxigene сообщила положительные результаты клинического испытания Falcon, в котором оценивалась эффективность препарата Zybrestat/fosbretabulin tromethamine (CA4P) у пациентов с прогрессирующим немелкоклеточным раком легких. Препарат выборочно определяет и поражает сосудистую сеть опухоли, лишая ее кислорода и вызывая смерть злокачественных клеток.
От рака лёгкого на территории РФ ежегодно умирает более пятидесяти тысяч человек, в процентом соотношении – это составляет 20% от общего числа умерших в результате онкологических заболеваний.
Компания Рош объявила о представлении на Европейском междисциплинарном онкологическом конгрессе 2011 года, который состоялся 23-27 сентября 2011 года в Стокгольме, обнадёживающих данных по исследуемым и уже зарегистрированным лекарственным средствам. Презентации содержат важные новые данные об экспериментальном лекарственном средстве конъюгате антитело-лекарственный препарат - трастузумаба эмтансин (T-DM1) предназначенном для лечения HER2-положительного метастатического рака молочной железы и базовые данные по висмодегибу – новому исследуемому препарату для приема внутрь, подавляющему специфический процесс при распространенном раке кожи.
Компания Roche получила одобрение Европейской комиссии на использование в Европе препарата Тарцева (эрлотиниб, erlotinib) качестве монотерапии первой линии у пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких с мутацией гена рецептора эпидермального фактора роста.
Американским Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрен капсулированный препарат Xalkori (crizotinib) компании Pfizer для лечения пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легких (НМРЛ).
Многообещающее лекарство от рака лёгкого, выпускаемое компанией Pfizer, в два раза повышает уровень выживаемости в сравнении со стандартными препаратами от опухолей с определённой генетической мутацией. К такому выводу пришли сотрудники Онкологического центра при Массачусетской больнице общего типа (США).
