Компания Advanced Accelerator Applications ожидает одобрения нового препарата Лутатера (Lutathera), предназначенного для лечения нейроэндокринной опухоли поджелудочной железы. Лекарственное средствоотносится к новому виду лечения под названием «радионуклидная терапия пептидных рецепторов опухолей
Аналитики компании GBI Research прогнозируют рост рынка препаратов, предназначенных для терапии рака поджелудочной железы. Они считают, что к 2021 году его объем достигнет 2,92 млрд долларов США. В 2014 году этот показатель был равен 1,75 млрд долларов США. По прогнозам экспертов, совокупный
FDA зарегистрировало препарат Онивайд / Onivyde (липосомальный иринотекан для инъекций / irinotecan liposome injection) американской фармацевтической компании Merrimack. Лекарственное средство одобрено для применения в комбинации с флуороурацилом (fluorouracil, 5-FU) и лейковорином (leucovorin) для
FDA предоставило орфанный статус экспериментальному препарату-кандидату MM-141 для лечения рака поджелудочной железы. Разработкой лекарственного средства занимается биофармацевтическая компания Merrimack Pharmaceuticals.
Еврокомиссия одобрила препарат Абраксан (Abraxane) производства американской фармацевтической компании Celgene International Sàrl для лечения пациентов с метастатической аденокарциномой поджелудочной железы. Лекарственное средство должно применяться в сочетании с гемцитабином.
Фармацевтическая компания Cornerstone Pharmaceuticals, специализирующаяся на разработке онкологических препаратов, начала II фазу клинических исследований экспериментального препарата CPI-613, предназначенного для лечения прогрессирующего или метастатического рака поджелудочной железы.
Новые противодиабетические препараты Онглиза (саксаглиптин) производства Bristol-Myers Squibb и Несина (алоглиптин) производства Takeda не повышают риск развития панкреатита и рака поджелудочной железы по сравнению с плацебо. Об этом свидетельствуют результаты двух крупных контролируемых
Химиотерапия препаратом Гемзар (гемцитабин) повышает общую выживаемость пациентов после удаления опухоли поджелудочной железы. Об этом свидетельствуют результаты последних исследований, проведенных немецкими учеными, в которых гемцитабин применялся в качестве вспомогательной терапии у 354
Заявка на регистрацию препарата Абраксан (Abraxane) в качестве средства для лечения прогрессирующего рака поджелудочной железы получила от FDA статус приоритетного рассмотрения, сообщила компания Celgene International Sаrl. Лекарственное средство должно применяться в комбинации с гемцитабином,
