рассеянный склероз » Страница 5

Мужчины больше защищены от рассеянного склероза, чем женщины

Ученые кафедры микробиологии и иммунологии Северо-Западного университета (Чикаго, США) выяснили, почему мужчины в три раза реже болеют рассеянным склерозом, чем женщины. От аутоиммунных заболеваний сильный пол защищают лимфоидные клетки врожденной иммунной системы. Результаты исследования были

Компания «Сандоз» получила одобрение FDA для препарата Глатопа (Glatopa™)

·  Хольцкирхен, Германия. – Компания «Сандоз», входящая в состав группы компаний «Новартис», объявляет о получении в США одобрения на препарат Глатопа® (Glatopa) - первую дженериковую версию препарата Копаксон® производства компании «Тева» (глатирамера ацетат для инъекций)

Препарат Лемтрада (алемтузумаб) демонстрирует устойчивый эффект у пациентов с рассеянным склерозом

Фармацевтическая компания Sanofi сообщила о том, что ее препарат Лемтрада / Lemtrada (алемтузумаб / alemtuzumab), предназначенный для терапии рассеянного склероза, продемонстрировал высокую эффективность в лечении заболевания. Так, порядка 70% пациентов, получивших два курса препарата, больше не

Препарат Плегриди подтвердил эффективность в лечении рассеянного склероза в ходе клинических исследований

Фармацевтическая компания Biogen представила новые данные из клинических исследований лекарственного препарата Плегриди (Plegridy), предназначенного для лечения пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом.

Препарат Плегриди компании Biogen для лечения рассеянного склероза получил одобрение в США

FDA одобрило препарат Плегриди (Plegridy) компании Biogen, предназначенный для лечения пациентов с рассеянным склерозом. Лекарственное средство представляет собой улучшенную форму пегилированного интерферона бета-1а, позволяющую продлить срок действия препарата. Плегриди вводиться в организм

Автоинжектор Плегриди компании Biogen для лечения рассеянного склероза получил одобрение в Европе

Еврокомиссия одобрила препарат Плегриди / Plegridy (пегинтерферон бета-1а / peginterferon beta-1a) американской биотехнологической компании Biogen Idec. Данное лекарственное средство предназначено для лечения взрослых пациентов, страдающих рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом.  

Оценили гражданскую активность пациентов

Самарская общественная организация инвалидов – больных рассеянным склерозом опросила пациентов с тяжелыми заболеваниями для того, чтобы узнать - как пациенты оценивают систему здравоохранения и насколько готовы участвовать в ее оптимизации.

Заявка на одобрение препарата для лечения рассеянного склероза будет рассмотрена FDA на три месяца позже

FDA перенесло срок принятия решения по заявке на регистрацию препарата Плегриди (Plegridy) фармацевтической компании Biogen на три месяца. Лекарственное средство предназначается для лечения пациентов, страдающих рассеянным склерозом.  

Симвастатин эффективен при рассеянном склерозе

Результаты исследования, проведенного группой британских ученых и опубликованного в журнале The Lancet, свидетельствуют об эффективности статинов в лечении рассеянного склероза.  

Еврокомиссия одобрила препарат Текфидера (диметил фумарат) компании Biogen Idec для лечения рассеянного склероза

Препарат Текфидера/ Tecfidera (диметил фумарат/ dimethyl fumarate) американской фармацевтической компании Biogen Idec получил одобрение Еврокомиссии в качестве средства терапии первой линии рецидивного рассеянного склероза.  

Подписка

Топ 6

7-8 ноября 2019 года в Петербурге пройдет IX ежегодный международный партнеринг-форум Life Sciences Invest
08 октября 2019 в Москве состоялась VI Международная научно-практическая конференция: «Оценка технологий здравоохранения: место инноваций в национальной системе здравоохранения. Персонализированная медицина»
Сформирован проект стратегии развития иммунопрофилактики в РФ до 2035 года
Пембролизумаб в комбинации с химиотерапией улучшает общую выживаемость при применении в первой линии у пациентов с НМРЛ, у которых отсутствует экспрессия PD-L1 в опухоли
Представлены обновленные результаты исследования VARSITY, согласно которым биопрепарат ведолизумаб (Энтивио®) превзошел адалимумаб (Хумира®)
В Европе зарегистрирован препарат Витракви (ларотректиниб) компании Bayer для лечения солидных опухолей