рассеянный склероз » Страница 8

Вопрос о новых показаниях лекарственных препаратов

Wall Street Journal недавно в своей публикации коснулся такой интересной темы как обнаружение новых показаний для зарегистрированных лекарственных средств. Конечно, такие случаи в фармацевтической отрасли не так уж удивительны, так как периодически компании  выявляют их либо случайно в ходе

ИНТЕРФЕРОН-БЕТА-1a

Международное непатентованное название. Интерферон-бета-1a. Основные синонимы. Авонекс, Ребиф. Фармакотерапевтическая группа. Средства, влияющие на центральную нервную систему (средства для лечения рассеянного склероза).

Завершён набор пациентов для исследования препарата Триместа для терапии ремиттирующего рассеянного склероза у женщин

Компания Synthetic Biologics закончила набор пациентов для II фазы клинических исследований лекарственного средства Trimesta (эстриол / estriol).  Препарат предназначен для перорального приёма в терапии ремиттирующего рассеянного склероза у женщин. 

Основные результаты исследования TENERE пероральной терапии терифлуномидом при рецидивирующей форме рассеянного склероза

Санофи и Джензайм, компания группы Санофи объявили сегодня основные результаты исследования TENERE – сравнительного клинического исследования III фазы эффективности, безопасности и переносимости терифлуномида, применяемого внутрь один раз в сутки, иинтерферона бета-1а (Ребиф

EMA одобрила Ребиф для ранней терапии рассеянного склероза

Компания Merck Serono получила одобрение Европейской комиссии (EMA) на расширение медицинских показаний к применению лекарственного препарата Ребиф (интерферон бета-1а / Rebif / interferon beta-1a). Ребиф используется для лечения больных рассеянным склерозом, а именно для сокращения частоты и

FDA одобрило Авонекс в форме автоинжектора

FDA одобрило препарат Авонекс от компании Biogen Idec в качестве лекарственного препарата для терапии рецидивирующих форм рассеянного склероза.  

EMA приняло на рассмотрение заявку на регистрацию препарата терифлуномид

Компания Genzyme объявила, что EMA приняло к рассмотрению заявку, поданную на получение регистрационного свидетельства на препарат терифлуномид (teriflunomide).

FDA одобрило внесение изменений в инструкцию к применению Тисабри (натализумаб)

Biogen Idec и Elan сообщили о том, что американское Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средства (FDA) одобрило внесение изменений в инструкцию по применению Tysabri (Тисабри / натализумаб), что поможет проводить в индивидуальном порядке оценку соотношения риска и

EMA приступили к обсуждению профиля безопасности препарата Гилениа

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приступило к рассмотрению оценки соотношения риска и пользы препарата для лечения рассеянного склероза Гилениа швейцарской фармацевтической компании Novartis в связи с обеспокоенностью в отношении воздействия препарата на сердце после

Сативекс - каннабиоид в виде перорального спрея для лечения мышечной спастичности у больных рассеянным склерозом

Агентство по лекарственным препаратам Швеции одобрило препарат Сативекс (Sativex) для лечения мышечной спастичности у больных рассеянным склерозом.

Подписка

Топ 6