В США зарегистрирован новый препарат для лечения ревматоидного артрита

В США зарегистрирован новый препарат для лечения ревматоидного артритаFDA одобрило новый препарат Ринвок / Rinvoq (упадацитиниб / upadacitinib) американской биофармацевтической компании AbbViе для лечения ревматоидного артрита у пациентов с непереносимостью метотрексата. Лекарственное средство представляет собой ингибитор янус-киназы.

подробнее »
На прошедшем конгрессе EULAR представлены новые данные исследований фазы III упадацитиниба при ревматоидном артрите

На прошедшем конгрессе EULAR представлены новые данные исследований фазы III упадацитиниба при ревматоидном артритеГлобальная научно-исследовательская биофармацевтическая компания AbbVie объявила о новых результатах клинических исследований фазы III SELECT-EARLY и SELECT-COMPARE. Было показано, что пациенты, получающие упадацитиниб один раз в сутки (15 мг или 30 мг, монотерапия в исследовании SELECT-EARLY; 15 мг в комбинации с метотрексатом (MTX) в исследовании SELECT-COMPARE) через 48 недель продолжают демонстрировать улучшение состояния со стороны признаков и симптомов ревматоидного артрита согласно оценке по критериям ACR20/50, а также клиническую ремиссию, расчитанную на основе индекса активности заболевания 28 сиспользованием С-реактивного белка (DAS28-CRP)<2,61,2.

подробнее »
Компания Санофи объявила о запуске нового препарата для терапии ревматоидного артрита

Компания Санофи объявила о запуске нового препарата для терапии ревматоидного артритаКомпания Санофи объявляет о выводе на российский рынок нового препарата Кевзара® (сарилумаб), предназначенного для лечения пациентов с ревматоидным артритом умеренной или высокой активности.

подробнее »
FDA приняло заявку на регистрацию упадацитиниба компании AbbVie для лечения ревматоидного артрита

FDA приняло заявку на регистрацию упадацитиниба компании AbbVie для лечения ревматоидного артрита - Упадацитиниб — экспериментальный препарат для приема внутрь один раз в сутки, селективно ингибирующий янус-киназу JAK1, — изучается для применения при ревматоидном артрите умеренной и высокой активности у взрослых пациентов.

подробнее »
Препарат упадацитиниб компании AbbVie для лечения ревматоидного артрита будет рассмотрен FDA в приоритетном режиме

Препарат упадацитиниб компании AbbVie для лечения ревматоидного артрита будет рассмотрен FDA в приоритетном режимеFDA рассмотрит в приоритетном порядке заявку на одобрение препарата упадацитиниб биофармацевтической компанииAbbVie, предназначенного для лечения ревматоидного артрита умеренной и высокой активности.

подробнее »
Прием тофацитиниба повышает риск развития легочной эмболии и смерти

Прием тофацитиниба повышает риск развития легочной эмболии и смертиРезультаты постмаркетингового исследования свидетельствуют о том, что использование препарата тофацитиниб у пациентов с ревматоидным артритом повышает риск развития легочной эмболии и смерти.

подробнее »
Медикаментозное лечение ревматоидного артрита

Медикаментозное лечение ревматоидного артритаЛекарственная терапия является основным методом лечения ревматоидного артрита. Для облегчения болевого синдрома применяются нестероидные противовоспалительные средства (например, парацетамол), а также глюкокортикостероиды. Однако основная роль в современной терапии этого заболевания отводится болезнь-модифицирующим противоревматическим препаратам (БМАРП). Эти препараты не только улучшают качество жизни и самочувствие больных, но и уменьшают поражение суставов. Ассоциация врачей Израиля подготовила материал о современных биологических препаратах этой группы.


подробнее »
Компания AbbVie объявляет о достижении всех первичных и вторичных конечных точек исследования фазы III монотерапии упадацитинибом у пациентов с ревматоидным артритом

Компания AbbVie объявляет о достижении всех первичных и вторичных конечных точек исследования фазы III монотерапии упадацитинибом у пациентов с ревматоидным артритом
- В исследованииSELECT‐EARLYпри монотерапии упадацитинибом (15/30 мг один раз в сутки) были достигнуты обе первичные конечные точки: 52%/56% пациентов, ранее не получавших метотрексат, достигли критерия эффективности терапииACR50 на 12-й неделе, а 48%/50% достигли клинической ремиссии к 2 4-й неделе соответственно 1

подробнее »
Побочные эффекты при использовании оральных глюкокортикостероидов у пациентов с ревматоидным артритом

Побочные эффекты при использовании оральных глюкокортикостероидов у пациентов с ревматоидным артритомАмериканские ученые провели исследование, в котором изучили связь между использованием оральных глюкокортикостероидов при ревматоидном артрите и потенциальными нежелательными явлениями. Полученные результаты был опубликованы в The Journal of Rheumatology.

подробнее »
Длительный прием глюкокортикостероидов повышает риск перелома позвоночника у пациентов с ревматоидным артритом

Длительный прием глюкокортикостероидов повышает риск перелома позвоночника у пациентов с ревматоидным артритом
В The Journal of Rheumatology опубликована статья с результатами исследования, проведенного корейскими учеными с целью определения влияния приема глюкокортикостероидов на частоту развития различных типов переломов у пациентов с ревматоидным артритом.

подробнее »