регистрация лекарственных средств

Минздрав зарегистрировал «универсальный» препарат против рака

Минздрав зарегистрировал препарат «Витракви» от компании Bayer. 

Гэттестив (тедуглутид) – препарат для лечения пациентов с синдромом короткой кишки

Компания «Такеда Россия» получила регистрационное удостоверение в Минздраве РФ на Гэттестив (тедуглутид) – первый в мире лекарственный препарат, одобренный для лечения пациентов с vсиндромом короткой кишки с кишечной недостаточностью 

Зарегистрировано первое в мире лекарство от прогерии – быстрого старения детей

Первый препарат был одобрен в пятницу для лечения редкого генетического заболевания, которое тормозит рост и вызывает быстрое старение у детей, после того как исследования показали, что оно может продлить им жизнь.

FDA одобряет фенфлурамин для лечения судорог, связанных с синдромом Драве

Администрация США по продуктам питания и лекарственным средствам (FDA) 25 июня утвердила препарат Fintepla (fenfluramine, фенфлурамин) для лечения приступов, связанных с синдромом Драве (тяжелая миоклоническая эпилепсия младенчества), у пациентов в возрасте 2 лет и старше. Синдром Драве является

Специалист по регистрации лекарственных средств

Специалист по регистрации лекарственных средств взаимодействует с разрешительными органами и контрольными институтами, обеспечивая бесперебойное производство фармацевтических препаратов на территорииРФ или их бесперебойный ввоз иностранными производителями. Он также может называться специалистом по

Регистрация лекарственных средств в России

Первым шагом в процессе вывода препарата на рынок Российской Федерации является его регистрация. Регистрация – это государственная экспертиза качества, эффективности и безопасности препарата с целью последующего разрешения медицинского применения препарата в РФ.

Программа XVII Всероссийской конференции «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий» «ФармМедОбращение 2015»

Спешим Вас уведомить, что у нас появилась развернутая программа посекции "Экспертиза и регистрация лекарственных средств" Модератор:Цындымеев А.Г.– директор Департамента государственного регулирования обращения лекарственных средств Минздрава России

Быстрый выход новых препаратов на рынок вызывает сомнения в качестве их оценки

Администрация по контролю за лекарственными средствами и продуктами питания (FDA), орган власти в США, отвечающих за рассмотрение новых лекарственных препаратов и выдачу разрешений на их применение, с 1992 года получает финансирование от фармацевтических компаний. Средства фирм-производителей идут

Подписка

Топ 6