редкие болезни

Законопроект о закупке лекарств от ещё двух редких заболеваний могут согласовать к 1 ноября

Сенаторы рассчитывают, что до 1 ноября в Правительстве завершится межведомственное согласование законопроекта о передаче на федеральный уровень закупки лекарств от ещё нескольких заболеваний из перечня орфанных. Об этом сообщил председатель Комитета Совета Федерации по социальной политике Валерий

Бремя редких заболеваний

28 февраля мир отмечает Международный день редких заболеваний (Rare Disease Day). Учрежденный по инициативе европейской организации по изучению редких болезней EURORDIS, он приходится на самый редкий день в году, 29 февраля, но в невисокосные годы переносится на последний день зимы.

Субсидирование закупок орфанных препаратов в регионах может заработать с 1 января 2019 года

Минздрав России разработал и выставил на общественное обсуждение на сайте regulation.gov.ru проект постановления Правительства РФ «Об утверждении Правил предоставления и распределения субсидий из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации на организацию обеспечения лиц, страдающих

Глобальный рынок орфанных препаратов к 2025 году превысит 300 млрд долларов

По данным MilTech, объем глобального рынка орфанных лекарственных средств к концу 2025 года может превысить 300 млрд долларов. Такие данные содержатся в отчете Global Industry Analysis, Size, Share, Volume, Growth, Trends, and Forecast 2017 – 2025.

С 2019 года закупку орфанных препаратов могут передать на федеральный уровень

Министерство финансов прорабатывает вопрос о передаче закупки препаратов для лечения орфанных (редких) заболеваний с регионального на федеральный уровень в 2019 году. Об этом на обсуждении проекта федерального бюджета в Совете Федерации заявил министр финансовАнтон Силуанов, передает РБК.

Президент подписал закон о лечении редких болезней за счет бюджета

Владимир Путин подписал закон об обеспечении больных редкими заболеваниями лекарствами за счет средств из федерального бюджета.

Второй Информационный семинар для профессиональных СМИ «Редкие болезни, диалог с обществом. Редкие вчера, сегодня, завтра»

14 сентября 2015 года в г. Москва по адресу: 119019, Никитский бульвар, д.8а Центральный Дом журналиста пройдет Второй Информационный семинар для профессиональных СМИ «Редкие болезни, диалог с обществом. Редкие вчера, сегодня, завтра».

Информационный семинар для профессиональных СМИ «Редкие болезни, диалог с обществом»

10 - 13 августа 2014 года в Центре «Золотая долина», пос. Коробицыно, Ленинградская область состоялось выездное мероприятие для крупнейших российских средств массовой информации Информационный семинар для профессиональных СМИ «Редкие болезни, диалог с обществом».  

Институт экспертов по редким болезням возглавит академик Александр Чучалин

Центр живых систем МФТИ и Научно-исследовательский институт пульмонологии ФМБА России объявили о создании Института экспертов по редким болезням. Как сообщает pharmcluster.ru, новая организация аккумулирует опыт ведущих специалистов страны для помощи пациентам с самыми неоднозначными симптомами в

Круглый стол: План мероприятий региона (Дорожные карты) по формированию единой государственной политики в области редких заболеваний

14 февраля 2014 г. в Санкт-Петербурге по адресу: 191036, г. Санкт-Петербург, Лиговский проспект, дом 10, «Гостиница Октябрьская» состоится Круглый стол "План мероприятий региона (Дорожные карты) по формированию единой государственной политики в области редких заболеваний". 

Подписка

Топ 6