редкие заболевания » Страница 4

О порядке ведения Федерального регистра лиц, страдающих орфанными заболеваниями

Постановление Правительства РФ от 26.04.2012 N 403 "О порядке ведения Федерального регистра лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями, приводящими к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности, и его регионального

Минздравсоцразвития РФ утвердил список орфанных заболеваний

В конце февраля 2012 года произошло серьезное событие – впервые в России был сформирован и опубликован перечень орфанных (редких) заболеваний. На данный момент в него входит 230 заболеваний. Это наиболее распространенные болезни, имеющие наследственную этиологию. Данный перечень еще не закрыт

Татьяна Голикова отмечает этапы упрощения регистрации препаратов для лечения орфанных препаратов

В ближайшее будущее в законодательство будут внесены изменения, позволяющие упростить порядок регистрации лекарств, используемых в лечении орфанных заболеваний.

Татьяна Голикова: Регистрацию лекарств для лечения редких заболеваний необходимо упростить

Минздравсоцразвития опубликовало на официальном сайте список хронических и жизнеугрожающих прогрессирующих орфанных заболеваний, влекущих за собой сокращение продолжительности жизни больных или их инвалидности.

2012 год – год редких болезней

Многими событиями запомнится уходящий год. Одним из них останется принятие Федерального закона 21.11.2011 ФЗ № 323 «Об основах охраны здоровья граждан в РФ», который вызвал немало споров в разных кругах общества. Бесспорной новацией этого закона о здравоохранении стало появление понятия

Минздрав принял решение по редким заболеваниям

Пациенты с редкими заболеваниями вне зависимости от того, существует регистр этих пациентов или нет, с 1 января 2012 года должны в обязательном порядке обеспечиваться бесплатными лекарствами за счет средств субъектов РФ, а когда будет сформирован перечень, Минздравсоцразвития РФ выйдет с

Больные саркомой россияне будут обеспечены лекарствами

Больные саркомой россияне будут получать медицинскую помощь в рамках госпрограмм независимо от того, включат это заболевание в перечень редких или нет, сообщил пресс-служба Минздравсоцразвития РФ.

Создано Всероссийское общество орфанных заболеваний

Делегатами Гражданской конференции пациентов с редкими заболеваниями, представлявшими пациентов с 35 орфанными болезнями из 46 субъектов РФ, принято решение о создании «Всероссийского общества орфанных заболеваний» (ВООЗ).

В 2011 году рынок лекарственных препаратов России вырастет на 10–15%

Эксперты прогнозируют рост рынка лекарственных препаратов в РФ в 2011 г. на 10–15%. Об этом на конференции «Что происходит на фармацевтическом рынке» сообщил директор по исследованиям и консалтингу Центра маркетинговых исследований «Фармэксперт» Николай Беспалов. В

Затраты на орфанные препараты стабилизируются

По данным консалтингового агентства Global Market Access Solutions, уровень расходов на орфанные препараты в Европе в долгосрочной перспективе не превысит 4,6% от общего объема затрат на лекарственные средства. Исследователи прогнозируют увеличение доли препаратов для лечения редких болезней с

Подписка

Топ 6