рилпивирин

ViiV получила разрешение на продажу первой инъекционной АРТ длительного действия в Европе

Европейская комиссия выдала разрешение на продажу инъекций и таблеток каботегравира (Vocabria) для использования с инъекцией и таблетками рилпивирина (Rekambys и Edurant) компании Janssen, говорится в пресс-релизе ViiV Healthcare.

ЕМА одобрило длительнодействующие антиретровирусные препараты рилпивирин и каботегравир

EMA рекомендовало выдачу разрешений на маркетинг двух новых антиретровирусных (АРВ) препаратов — рилпивирин и каботегравир в форме для инъекций для сочетанного применения в лечении пациентов с ВИЧ-1-инфекцией. 

Антиретровирусная терапия длительного действия была успешно испытана в клинических исследованиях

Международная компания ViiV Healthcare, созданная компаниями GlaxoSmithKline и Pfizer и специализирующаяся на разработке антиретровирусной терапии успешно завершила III фазу клинического исследования, в котором изучалась комбинация препаратов каботегравир (cabotegravir) от ViiV Healthcare и

Новая комбинированная терапия ВИЧ продемонстрировала эффективность в клинических исследованиях

Компания GlaxoSmithKline сообщила о положительных результатах, полученных в клинических исследованиях II фазы, где изучалась эффективность комбинированной терапии ВИЧ-инфекции. В испытаниях оценивалось комбинированное экспериментальное лекарственное средство, активными веществами которого были

Компании ViiV Healthcare и Janssen представили положительные результаты клинического исследования по изучению двухкомпонентной схемы лечения ВИЧ-инфекции

Компании ViiV Healthcare и Janssen представили положительные данные клинического исследования III фазы, в ходе которого изучалась двухкомпонентная схема лечения ВИЧ-инфекции.

В США одобрен двухкомпонентный режим терапии ВИЧ-инфекции

FDA одобрило препарат Джулука (Juluca) компании ViiV Healthcare для лечения ВИЧ-инфекции. Это первый зарегистрированный двухкомпонентный режим терапии, предназначенный для лечения взрослых пациентов с ВИЧ-инфекцией первого типа, у которых вирусная нагрузка поддается контролю с помощью стандартных

Еврокомиссия одобрила препарат Одефсей для лечения ВИЧ-инфекции

Еврокомиссия одобрила комбинированный препарат Одефсей (Odefsey), в состав которого входят эмтрицитабин (emtricitabine) 200 мг, рилпивирин (rilpivirine) 25 мг и тенофовир алафенамид (tenofovir alafenamide) 25 мг. Лекарственное средство предназначено для лечения ВИЧ-инфекции. Препарат выпускается в

FDA одобрило комбинированный препарат Одефсей компании Gilead Sciences для лечения ВИЧ-инфекции

FDA одобрило комбинированный препарат Одефсей (Odefsey) американской биотехнологической компании Gilead Sciences для лечения ВИЧ-инфекции у определенной группы пациентов. В состав лекарственного средства входят следующие действующие вещества: эмтрицитабин (emtricitabine) 200 мг, рилпивирин

Европа одобрила препарат от ВИЧ-1 Eviplera

 EMA одобрила препарат компании Gilead Sciences Эвиплеру (эмтрицитабин/рилливирин/тенофовир дизопроксил).  

Подписка

Топ 6