риоцигуат

Bayer проведет клиническое исследование по изучению применения риоцигуата у детей

Началось международное многоцентровое несравнительное открытое клиническое исследование PATENT-CHILD III фазы, направленное на оценку безопасности и эффективности применения препарата риоцигуат (riociguat) немецкой химико-фармацевтической компании Bayer у детей, страдающих легочной артериальной

В России зарегистрирован новый препарат для лечения хронической тромбоэмболической легочной гипертензии, Адемпас® (риоцигуат)

Москва, 4 июня 2015 года – В рамках пресс-конференции, посвященной актуальным вопросам лечения легочной гипертензии (ЛГ), эксперты обсудили новые возможности терапии, которые появились у специалистов благодаря выходу на российский рынок препарата Адемпас® (риоцигуат).

Началось исследование препарата риоцигуат компании Bayer по новому показанию

Компания Bayer HealthCare начала клиническое исследование IIb фазы, направленное на оценку эффективности и безопасности препарата риоцигуат при симптомной легочной гипертензии, ассоциированной с идиопатической интерстициальной пневмонией.  

Препарат риоцигуат компании Bayer для лечения легочной гипертензии рекомендован к одобрению в Европе

Эксперты Комитета по лекарственным средствам для применения у человека Европейского агентства по лекарственным препаратам рекомендовали к одобрению препарат риоцигуат (riociguat) немецкой фармацевтической компании Bayer HealthCare.  

В США рекомендован к одобрению препарат риоцигуат компании Bayer

Консультативный комитет FDA рекомендовал одобрить экспериментальный препарат риоцигуат (riociguat) производства немецкой фармацевтической компании Bayer. Все эксперты комитета единогласно проголосовали за его регистрацию в качестве средства для лечения пациентов, страдающих легочной артериальной

Препарат риоцигуат компании Bayer будет рассмотрен в ускоренном режиме

FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения заявке на регистрацию экспериментального препарата риоцигуат (riociguat) немецкой фармацевтической компании Bayer HealthCare. Показанием к применению нового лекарственного средства является неоперабельная хроническая тромбоэмболическая легочная

Bayer занимается регистрацией нового препарата для лечения легочной гипертензии

Немецкая фармацевтическая компания Bayer сообщила о подаче ее подразделением Bayer HealthCare заявок в американские и европейские регуляторные органы на регистрацию препарата риоцигуат (riociguat). Это экспериментальное пероральное лекарственное средство, предназначенное для лечения хронической

Фармацевтическая компания Bayer представила положительные результаты клинического исследования препарата для лечения легочной гипертензии

Лекарственный препарат риоцигуат (riociguat) производства немецкой фармацевтической компании Bayer продемонстрировал положительные результаты в ходе III Фазы клинических исследований CHEST-1. Препарат применялся пациентами с неоперабельной хронической тромбоэмболической легочной гипертензией (ХТЛГ)

Подписка

Топ 6

7-8 ноября 2019 года в Петербурге пройдет IX ежегодный международный партнеринг-форум Life Sciences Invest
08 октября 2019 в Москве состоялась VI Международная научно-практическая конференция: «Оценка технологий здравоохранения: место инноваций в национальной системе здравоохранения. Персонализированная медицина»
Сформирован проект стратегии развития иммунопрофилактики в РФ до 2035 года
Пембролизумаб в комбинации с химиотерапией улучшает общую выживаемость при применении в первой линии у пациентов с НМРЛ, у которых отсутствует экспрессия PD-L1 в опухоли
В Европе зарегистрирован препарат Витракви (ларотректиниб) компании Bayer для лечения солидных опухолей
Представлены обновленные результаты исследования VARSITY, согласно которым биопрепарат ведолизумаб (Энтивио®) превзошел адалимумаб (Хумира®)