Bayer проведет клиническое исследование по изучению применения риоцигуата у детей

Bayer проведет клиническое исследование по изучению применения риоцигуата у детейНачалось международное многоцентровое несравнительное открытое клиническое исследование PATENT-CHILD III фазы, направленное на оценку безопасности и эффективности применения препарата риоцигуат (riociguat) немецкой химико-фармацевтической компании Bayer у детей, страдающих легочной артериальной гипертензией.

подробнее »
В России зарегистрирован новый препарат для лечения хронической тромбоэмболической легочной гипертензии, Адемпас® (риоцигуат)

В России зарегистрирован новый препарат для лечения хронической тромбоэмболической легочной гипертензии, Адемпас® (риоцигуат)Москва, 4 июня 2015 года – В рамках пресс-конференции, посвященной актуальным вопросам лечения легочной гипертензии (ЛГ), эксперты обсудили новые возможности терапии, которые появились у специалистов благодаря выходу на российский рынок препарата Адемпас® (риоцигуат).

подробнее »
Началось исследование препарата риоцигуат компании Bayer по новому показанию

Началось исследование препарата риоцигуат компании Bayer по новому показаниюКомпания Bayer HealthCare начала клиническое исследование IIb фазы, направленное на оценку эффективности и безопасности препарата риоцигуат при симптомной легочной гипертензии, ассоциированной с идиопатической интерстициальной пневмонией.


 

подробнее »
Препарат риоцигуат компании Bayer для лечения легочной гипертензии рекомендован к одобрению в Европе

Препарат риоцигуат компании Bayer для лечения легочной гипертензии рекомендован к одобрению в ЕвропеЭксперты Комитета по лекарственным средствам для применения у человека Европейского агентства по лекарственным препаратам рекомендовали к одобрению препарат риоцигуат (riociguat) немецкой фармацевтической компании Bayer HealthCare.


 

подробнее »
В США рекомендован к одобрению препарат риоцигуат компании Bayer

В США рекомендован к одобрению препарат риоцигуат компании Bayer
Консультативный комитет FDA рекомендовал одобрить экспериментальный препарат риоцигуат (riociguat) производства немецкой фармацевтической компании Bayer. Все эксперты комитета единогласно проголосовали за его регистрацию в качестве средства для лечения пациентов, страдающих легочной артериальной гипертензией (ЛАГ) и хронической тромбоэмболической легочной гипертензией (ХТЛГ). В случае одобрения препарат риоцигуат станет первой терапией ХТЛГ без хирургического вмешательства, одобренной в Европе.

 

подробнее »
Препарат риоцигуат компании Bayer будет рассмотрен в ускоренном режиме

Препарат риоцигуат компании Bayer будет рассмотрен в ускоренном режиме
FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения заявке на регистрацию экспериментального препарата риоцигуат (riociguat) немецкой фармацевтической компании Bayer HealthCare. Показанием к применению нового лекарственного средства является неоперабельная хроническая тромбоэмболическая легочная гипертензия (ХТГЛ), персистирующая либо рецидивная ХТЛГ после перенесенной легочной эндартерэктомии, а также легочная артериальная гипертензия (ЛАГ).

 

подробнее »
Bayer занимается регистрацией нового препарата для лечения легочной гипертензии

Немецкая фармацевтическая компания Bayer сообщила о подаче ее подразделением Bayer HealthCare заявок в американские и европейские регуляторные органы на регистрацию препарата риоцигуат (riociguat). Это экспериментальное пероральное лекарственное средство, предназначенное для лечения хронической тромбоэмболической легочной гипертензии (ХТЛГ) и легочной артериальной гипертензии (ЛАГ).

 

подробнее »
Фармацевтическая компания Bayer представила положительные результаты клинического исследования препарата для лечения легочной гипертензии

Фармацевтическая компания Bayer представила положительные результаты клинического исследования препарата для лечения легочной гипертензии
Лекарственный препарат риоцигуат (riociguat) производства немецкой фармацевтической компании Bayer продемонстрировал положительные результаты в ходе III Фазы клинических исследований CHEST-1. Препарат применялся пациентами с неоперабельной хронической тромбоэмболической легочной гипертензией (ХТЛГ) или персистирующей либо рецидивной лёгочной гипертензией, связанной с хирургическим вмешательством.

 

подробнее »