ритуксимаб

12 декабря 2019
86 просмотров
Дайджест / Фармаконадзор

Риск развития серьезных инфекций на фоне терапии рассеянного склероза

В журнале JAMA Neurology были опубликованы результаты исследования, в ходе которого изучался риск развития серьезных инфекций, связанных с приемом болезнь модифицирующих препаратов для лечения рассеянного склероза.
24 июля 2019
347 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

FDA зарегистрировал в ускоренном порядке препарат «Рош» для терапии ранее леченой агрессивной лимфомы

Компания «Рош» сообщила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило по ускоренной процедуре заявку на регистрацию препарата полатузумаб ведотин (Polivy™) в комбинации с препаратами бендамустин и ритуксимаб (комбинация BR) для лечения
25 июня 2019
602 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

FDA одобрило препарат Поливи (полатузумаб) компании Roche для лечения диффузной B-крупноклеточной лимфомы

FDA одобрило в ускоренном режиме препарат Поливи / Polivy (полатузумаб / polatuzumab) компании Roche для использования в сочетании с химиотерапией бендамустином и препаратом ритуксимаб (комбинация известная как BR) у пациентов с диффузной B-крупноклеточной лимфомой, прошедших как минимум два
11 апреля 2019
678 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

NICE рекомендует препарат Венклекста (венетоклакс) в комбинации с ритуксимабом в рамках Национальной системы здравоохранения Великобритании для пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом

- Положительные рекомендации для препарата Венклекста (венетоклакс) в финальном отчете (FAD) означают, что впервые в Великобритании пациентам с ХЛЛ, ранее получившим один курс лечения, будет доступна терапия, которая не содержит химиотерапевтических препаратов и имеет фиксированную
12 марта 2019
926 просмотров
Дайджест / Новости фармации и медицины

Медикаментозное лечение ревматоидного артрита

Лекарственная терапия является основным методом лечения ревматоидного артрита. Для облегчения болевого синдрома применяются нестероидные противовоспалительные средства (например, парацетамол), а также глюкокортикостероиды. Однако основная роль в современной терапии этого заболевания
01 декабря 2018
816 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

Еврокомиссия одобрила применение препарата Венклекста в комбинации с ритуксимабом для лечения лейкоза

Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Венклекста (венетоклакс), разрешив его использование в комбинации с ритуксимабом для лечения пациентов с рецидивирующим или рефрактерным хроническим лимфоцитарным лейкозом, ранее получавших терапию.
12 сентября 2018
755 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

Минздрав РФ одобрил терапию препаратом Венклекста (венетоклакс) компании AbbVie в комбинации с ритуксимабом для пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом

В клиническом исследовании MURANO фазы III при применении комбинированной терапии препаратом Венклекста (венетоклакс) и ритуксимабом было показано значимое увеличение выживаемости без прогрессирования (ВБП) у пациентов с рецидивирующим/рефрактерным хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ). При этом
19 августа 2018
693 просмотров
Дайджест / Клинические исследования

Комбинированная терапия венетоклаксом и ритуксимабом пациентов с рецидивирующим или рефрактерным хроническим лимфоцитарным лейкозом

Глобальная биофармацевтическая научно-исследовательская компания AbbVie объявила о представлении экспериментальных данных, полученных по результатам нового анализа частоты выявления негативного статуса минимальной остаточной болезни в рамках опорного исследования MURANO фазы III по применению
02 июля 2018
900 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

FDA одобрило препарат Ритуксан для лечения пузырчатки обыкновенной

В США одобрено новое показание к применению препарата Ритуксан / Rituxan (ритуксимаб / rituximab) компании Genentech. FDA разрешило его использование для терапии умеренной и тяжелой формы пузырчатки обыкновенной. Это первый биопрепарат, одобренный для лечения данного заболевания.
14 декабря 2016
1 539 просмотров
Дайджест / Клинические исследования

Препарат Газива компании «Рош» помогает пациентам с фолликулярной лимфомой, ранее не получавшим лечения, жить значительно дольше без прогрессирования заболевания, по сравнению с препаратом Мабтера

- Первое исследование III фазы, в котором доказано превосходство по выживаемости без прогрессирования, по сравнению со стандартным лечением на основе препарата Мабтера, при наиболее   распространенной, медленно прогрессирующей форме неходжкинской лимфомы - Результаты были

Подписка

Топ 6

22 января 2020
Минздрав РФ зарегистрировал новый препарат Примапур для лечения бесплодия
22 января 2020
Прием пероральных противогрибковых препаратов во время беременности повышает риск развития врожденных дефектов у детей
22 января 2020
Препарат лебрикизумаб для лечения атопического дерматита будет рассмотрен FDA в ускоренном режиме
22 января 2020
В США одобрено дополнительное показание к применению препарата Кстанди (энзалутамид)
22 января 2020
К 2023 году ожидается значительный рост рынка иммунотерапии
Сегодня, 07:14
FDA одобрило препарат Каплита (луматеперон) для лечения шизофрении
06 марта 2019
46-й межрегиональный специализированный форум-выставка «Здравоохранение»
18 октября 2019
08 октября 2019 в Москве состоялась VI Международная научно-практическая конференция: «Оценка технологий здравоохранения: место инноваций в национальной системе здравоохранения. Персонализированная медицина»
05 апреля 2019
III Всероссийская конференция «Медицинские учреждения и организации: правовое регулирование 2019 Весна»
18 октября 2019
Сформирован проект стратегии развития иммунопрофилактики в РФ до 2035 года
19 апреля 2019
В России зарегистрирован новый препарат Эфлейра (нетакимаб) компании BIOCAD для терапии псориаза
29 января 2019
На рынок Великобритании выведен противодиабетический препарат Оземпик (семаглутид)

Теги

AstraZeneca, CHMP, DSM Group, EMA, FDA, GlaxoSmithKline, III фаза, Novartis, Pfizer, Roche, АстраЗенека, ЕМА, Еврокомиссия, ЖНВЛП, Минздрав РФ, Росздравнадзор, Россия, Рош, ФАС, антибиотики, аптека, беременность, вакцина, гепатит с, дети, клинические исследования, лекарственное обеспечение, немелкоклеточный рак легкого, орфанные препараты, рак молочной железы, рассеянный склероз, ревматоидный артрит, сахарный диабет, сахарный диабет второго типа, сердечно-сосудистые заболевания, фармаконадзор, фармакоэкономика, фармацевтический рынок, фармрынок, химиотерапияПоказать все теги

Наши Проекты

Вся информация предназначена только для специалистов здравоохранения и сферы обращения лекарственных средств и не может быть использована пациентами при принятии решения о применении описанных методов лечения и продуктов. Информация на сайте не должна быть использована как призыв к неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые продукты. ООО «Издательство ОКИ» не несёт ответственности за содержание и достоверность рекламных материалов. Все права принадлежат ООО «Издательство ОКИ»©, 2012 – 2019 гг.
Карта сайта
Дайджест
О нас
Облако тегов
Контакты
+7(910) 449-22-73
eva88@list.ru
Яндекс.Метрика