руководство

Издано первое российское руководство по парентеральному и энтеральному питанию

В рамках XVI Конгресса с международным участием «Парентеральное и энтеральное питание» группа ведущих российских ученых представила первое издание национального руководства, посвященное применению клинического питания в повседневной практике.

Новое руководство по ведению пациентов с острыми травмами шейного отдела позвоночника и спинного мозга

Впервые за все время существования руководств в данной области, эксперты выступают против использования стероидов в раннем периоде после острых травм спинного мозга. Новая рекомендация является частью 112 основанных на доказательной базе рекомендаций, содержащихся в обновленном документе по

Новое руководство по диагностике и лечению гастроэзофагеальной рефлюксной болезни

Американская коллегия гастроэнтерологов (ACG) опубликовала новое руководство по диагностике и лечению гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) в выпуске за Март 2013 Американского Журнала Гастроэнтерологии (The American Journal of Gastroenterology).    

Новое руководство по ведению пациентов с острым ишемическим инсультом в ранний период

Американская кардиологическая ассоциация и Американская ассоциация по изучению инсульта выпустили новое руководство по ведению пациентов с острым ишемическим инсультом в ранний период.  

Американские медики разработали принципы по лечению сахарного диабета второго типа у детей

В журнале Pediatrics опубликованы первые в мире руководящие принципы по лечению сахарного диабета второго типа у детей и подростков. Инициаторами разработки руководства являются американские ученые. Они объясняют, что раньше дети в основном страдали сахарным диабетом первого типа, однако сейчас

Американские регуляторы разработали документ, регламентирующий разработку опиоидных анальгетиков с учетом риска развития зависимости

FDA разработало «Руководство для фармацевтических компаний по оценке риска развития зависимости и маркировке опиоидных анальгетиков» (Guidance for Industry. Abuse-Deterrent Opioids – Evaluation and Labeling). Данный документ создан с целью минимизации риска развития зависимости от

ЕМА внесло изменения в Руководство по оценке эффективности противоопухолевых препаратов

С 1 июля 2013 года вступает в силу обновленное Руководство по оценке эффективности противоопухолевых лекарственных препаратов. Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) пересмотрело некоторые пункты данного документа, в том числе были доработаны следующие вопросы: использование биомаркеров

Еврокомиссия представила новое руководство для ограничения использования антибиотиков

Комитет Европарламента по вопросам здравоохранения поднял перед депутатами Европарламента и Еврокомиссии вопрос растущей антибиотикорезистентности в европейских странах. Специалисты обеспокоены снижением эффективности антимикробной терапии и считают, что страны ЕС в ближайшее время могут вернуться

Обновленное руководство DHHS: начало терапии ВИЧ-инфицированных вне зависимости от уровня CD4 клеток

Опубликовано обновленное Руководство Министерства здравоохранения и социального обеспечения США (DHHS) по использованию антиретровирусных средств при терапии инфицированных ВИЧ-1 взрослых и подростков (DHHS Guidelines for the Use of Antiretroviral Agents in HIV-1-Infected Adults and Adolescents.

ЕМА пересмотрит руководство для одобрения биоаналогичных препаратов

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) планирует обновить руководство по биоаналогичным препаратам, что может изменить процедуру их одобрения регуляторным органом.

Подписка

Топ 6

7-8 ноября 2019 года в Петербурге пройдет IX ежегодный международный партнеринг-форум Life Sciences Invest
08 октября 2019 в Москве состоялась VI Международная научно-практическая конференция: «Оценка технологий здравоохранения: место инноваций в национальной системе здравоохранения. Персонализированная медицина»
Сформирован проект стратегии развития иммунопрофилактики в РФ до 2035 года
Пембролизумаб в комбинации с химиотерапией улучшает общую выживаемость при применении в первой линии у пациентов с НМРЛ, у которых отсутствует экспрессия PD-L1 в опухоли
В Европе зарегистрирован препарат Витракви (ларотректиниб) компании Bayer для лечения солидных опухолей
Представлены обновленные результаты исследования VARSITY, согласно которым биопрепарат ведолизумаб (Энтивио®) превзошел адалимумаб (Хумира®)