саксаглиптин

Фармакоэкономический анализ применения современных пероральных сахароснижающих препаратов при недостаточном гликемическом контроле на метформине

Цель. На основании фармакоэкономического анализа применения ингибиторов натрий-глюкозногокотранспортера 2-го типа (иНГЛТ-2) и ингибиторов дипептидилпептидазы 4-го типа (иДПП-4) определить оптимальную тактику фармакотерапии пациентов с сахарным диабетом 2-го типа (СД2) при недостаточном

FDA одобряет применение таблеток Qtern (дапаглифлозин и саксаглиптин) один раз в сутки у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2-го типа

В конце февраля компания «АстраЗенека» объявила об одобрении FDA применения нового препарата Qtern, принимаемого один раз в сутки (10 мг дапаглифлозина и 5 мг саксаглиптина), для лечения сахарного диабета 2-го типа. Новый препарат показан как дополнение к диете и физической нагрузке для улучшения

Компания «АстраЗенека» зарегистрировала в ЕС фиксированную комбинацию саксаглиптина и дапаглифлозина для лечения сахарного диабета 2 типа

19 июля компания «АстраЗенека» объявила о том, что Европейская комиссия (ЕК) зарегистрировала лекарственный препарат – фиксированную комбинацию саксаглиптина и дапаглифлозина Qtern для лечения сахарного диабета 2 типа во всех 28 странах-членах ЕС, а также в Исландии, Лихтенштейне и Норвегии.

Использование саксаглиптина и ситаглиптина не повышает риск развития сердечной недостаточности

В недавних пострегистрационных исследованиях были получены противоречивые данные по поводу повышения риска госпитализации по причине развития сердечной недостаточности у пациентов, принимающих саксаглиптин или ситаглиптин. Такая информация создает неопределенность относительно безопасности

На встрече Европейской ассоциации изучения сахарного диабета (EASD) в 2015 году компания "АстраЗенека" представила подробные данные, относящиеся к собственному портфолио препаратов для лечения сахарного диабета и доклиническим исследованиям

Компания "АстраЗенека" на 51-ой ежегодной встрече Европейской ассоциации изучения сахарного диабета (EASD - European Association for the Study of Diabetes), которая проходила в г. Стокгольм, Швеция, 14-18 сентября 2015 года представила 54 абстракта, относящиеся к собственной программе исследований

Прием ингибиторов DPP 4 повышает риск развития артралгии

FDA предупреждает, что прием препаратов нового класса, предназначенных для лечения сахарного диабета второго типа, может повышать вероятность появления сильных болей в суставах. Управление выпустило соответствующее предупреждение, касающееся препаратов ситаглиптин, саксаглиптин, линаглиптин и

Новый анализ данных, полученных в реальной клинической практике, указывает на отсутствие повышенного риска госпитализации по поводу сердечной недостаточности при приеме саксаглиптина по сравнению с ситаглиптином

Компания «АстраЗенека» объявила результаты наблюдательного ретроспективного исследования, которые говорят об отсутствии повышенного риска госпитализации по поводу сердечной недостаточности (СН) при приеме саксаглиптина по сравнению с ситаглиптином (оба препарата являются ингибиторами

Консультативный комитет FDA рассмотрел данные исследования SAVOR для препаратов ONGLYZA® (саксаглиптин) и KOMBOGLYZE® XR (саксаглиптин и метформин пролонгированного высвобождения)

«АстраЗенека» объявила о том, что Консультативный комитет по эндокринологическим и метаболическим препаратам Управления поконтролю закачествомпищевых продуктовилекарственных препаратов США проголосовал 13 против 1 (1 воздержался, всего 15 голосов) в поддержку результатов исследования SAVOR (Оценка

«АстраЗенека» представит новые результаты исследований в области сахарного диабета на 74-ом конгрессе Американской диабетической ассоциации

Компания «АстраЗенека» объявила, что 43 абстракта, содержащие результаты исследований и разработок компании в области сахарного диабета, приняты для представления на 74-ом конгрессе Американской диабетической ассоциации (ADA) в Сан-Франциско с 13 по 17 июня 2014 года. Результаты клинических

FDA оценит безопасность использования противодиабетического препарата саксаглиптин

FDA запросило данные клинических исследований препарата саксаглиптин (реализуется под торговыми наименованиями ONGLYZA и Kombiglyze XR) с целью оценки риска развития сердечной недостаточности у пациентов, получающих его в качестве гипогликемического средства. Лекарственное средство предназначается

Подписка

Топ 6