Европейское общество кардиологов (ESC) на страницах European Heart Journal опубликовало программный документ, в котором объясняет свою позицию относительно сахароснижающей терапии у пациентов с установленными сердечно-сосудистыми заболеваниями.
В журнале JAMA Pediatrics была опубликована статья с результатами исследования, основной целью которого было изучение связи между использованием антидепрессантов молодыми людьми и риском развития сахарного диабета второго типа. Ранее было определено, что у взрослых пациентов такая связь существует,
В Европе одобрен препарат Оземпик / Ozempic (семаглутид / semaglutide) компании Novo Nordisk, предназначенный для лечения взрослых пациентов с сахарным диабетом второго типа. Лекарственное средство представляет собой агонист GLP-1.
FDA одобрило противодиабетический препарат Оземпик / Ozempic (семаглутид / semaglutide) фармацевтической компании Novo Nordisk для использования один раз в неделю в сочетании со специальной диетой и физическими упражнениями. Прием лекарственного средства позволяет улучшить контроль уровня глюкозы в
Независимый экспертный совет FDA одобрил противодиабетический препарат семаглутид (semaglutide) фармацевтической компании Novo Nordisk. Лекарственное средство представляет собой аналог глюкагоподобного пептида-1. Эксперты проголосовали за его регистрацию единогласно. Окончательное решение FDA
Фармацевтические компании MSD и Pfizerпредставили положительные результаты клинических исследований III фазы препарата эртуглифлозин (ertugliflozin), предназначенного для улучшения гликемического контроля у взрослых пациентов с сахарным диабетом второго типа.
Дети с избыточной массой тела более подвержены развитию сахарного диабета второго типа. Согласно результатам ретроспективного исследования, опубликованным в журнале Journal of the Endocrine Society, вероятность развития заболевания у детей, страдающих ожирением, в 4 раза выше, чем у тех, чей вес в
Еврокомиссия одобрила комбинированный противодиабетический препарат Саликва (Suliqua) фармацевтической компании Sanofi. В состав лекарственного средства входит инсулин гларгин (insulin glargine) и ликсисенатид (lixisenatide), селективный агонист рецепторов глюкагоноподобного пептида-1.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Министерство здравоохранения Российской одобрили новое показание к применению препарата Джардинс® (эмпаглифлозин): снижение риска сердечно-сосудистой смерти у взрослых пациентов с сахарным диабетом 2
FDA одобрило препарат Ксултофи (Xultophy 100 / 3,6) известный как ИДегЛира / IDegLira производства фармацевтической компании Novo Nordisk для лечения пациентов с сахарным диабетом второго типа. Он предназначен для улучшения гликемического контроля и должен использоваться в качестве дополнения к
