Независимый экспертный совет Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) рекомендовал к одобрению новый противодиабетический препарат компании Sanofi, предназначенный для лечения взрослых пациентов, страдающих сахарным диабетом второго типа. В состав лекарственного средства
FDA одобрило противодиабетический препарат Джентадуето XR фармацевтических компаний Boehringer Ingelheim и Eli Lilly, предназначенный для лечения сахарного диабета второго типа у взрослых пациентов. В состав лекарственного средства входит два активных вещества: линаглиптин (linagliptin) и
Экспертный совет рекомендовал FDA одобрить препарат ИДегЛира / IDegLira фармацевтической компании Novo Nordisk, предназначенный для лечения сахарного диабета второго типа. Регистрацию препарата поддержали все шестнадцать членов независимого экспертного совета.
FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Инвокамет (Invokamet) фармацевтической компании Janssen Pharmaceuticals. Это одобрение разрешает использовать препарат в качестве средства первой линии терапии сахарного диабета второго типа у взрослых пациентов.
Датская фармацевтическая компания Novo Nordisk представила результаты клинического исследования LIRA-SWITCH, в котором сравнивалось применение препарата Виктоза / Victoza (лираглутид / liraglutide) и ситаглиптина (sitagliptin) у пациентов с сахарным диабетом второго типа.
Фармацевтическая компания Novo Nordisk представила предварительные результаты клинического исследования III фазы препарата семаглутид (semaglutide), предназначенного для лечения пациентов с сахарным диабетом второго типа. Лекарственное средство представляет собой аналог глюкагоподобного пептида-1
FDA приняло к рассмотрению заявку на регистрацию противодиабетического препарата ликсизенатид (lixisenatide) французской фармацевтической компании Sanofi, предназначенного для лечения взрослых пациентов с сахарным диабетом второго типа. Данное экспериментальное лекарственное средство представляет
Ингельхайм (Германия) и Индианаполис (США), 21 сентября 2015 года – компанией «БерингерИнгельхайм» было объявлено о значимых положительных результатах исследования «EMPA-REG OUTCOME»®. Это долгосрочное клиническое исследование сердечно-сосудистых исходов на фоне применения препарата
Управление лекарственных средств и медицинских изделий Японии (Japanese Pharmaceuticals and Medical Devices Agency, PMDA) одобрило препарат Маризев / Marizev (омариглиптин / omarigliptin) американской фармацевтической компании Merck. Данное лекарственное средство предназначено для лечения сахарного
