сахарный диабет

Еврокомиссия одобрила инсулин аспарт быстрого действия Фиасп компании Novo Nordisk для использования у детей и подростков

Еврокомиссия одобрила применение инсулина аспарт быстрого действия Фиасп (Fiasp) компании Novo Nordisk у подростков и детей старше одного года, страдающих сахарным диабетом первого типа.

FDA одобрило препарат Гвоке (глюкагон) для использования у пациентов с сахарным диабетом при приступах тяжелой гипогликемии

FDA одобрило препарат Гвоке / Gvoke (глюкагон / glucagon) компании Xeris Pharmaceuticals, предназначенный для использования у взрослых и детей в возрасте 2 лет и старше с сахарным диабетом при приступах тяжелой гипогликемии.

Прием лираглутида повышает риск развития желчнокаменной болезни

В медицинском журнале Diabetes Care опубликована статья с результатами исследования связи между приемом лираглутида пациентами с сахарным диабетом и развитием желчнокаменной болезни.

Ускоренное рассмотрение для препарата «Форсига» от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов США (FDA)

Препарат «Форсига» получил статус ускоренного рассмотрения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов США (FDA) по показанию «замедление прогрессирования почечной недостаточности и предотвращение смерти от сердечно-сосудистых (ССО) и почечных осложнений у пациентов с

Номинация «Лучший витаминный комплекс при сахарном диабете» - SmartPharma® Awards 2019

Победитель в номинации «Лучший витаминный комплекс при сахарном диабете», по мнению работников аптек: 1-е место — Доппельгерц® актив Витамины для больных диабетом (компания Queisser Pharma) 2-е место — Витамины для больных диабетом (компания WÖRWAG Pharma) 3-е место — АлфаВит®

FDA не одобрило противодиабетический препарат сотаглифлозин

FDA не одобрило противодиабетический препарат сотаглифлозин (sotagliflozin), разработанный компанией Sanofi совместно с Lexicon. Отказ в регистрации лекарственного средства связан с вопросами безопасности его использования.

Российский рынок препаратов для лечения сахарного диабета растет в натуральном и стоимостном выражении

По данным аналитической компании IQVIA, по итогам 11 месяцев 2018 года объем рынка противодиабетических препаратов составил 42,3 млрд рублей в стоимостном выражении или 76,7 млн упаковок в натуральном выражении. Данный сегмент фармрынка показал рост на 12,8% в рублях и на 7,7% в упаковках по

СНМР рекомендовал расширить показания к применению препарата дапаглифлозин

Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) рекомендовал к одобрению препарат дапаглифлозин в форме таблеток в качестве дополнения к инсулинотерапии для некоторых пациентов с сахарным диабетом 1-го типа.

Противодиабетический препарат сотаглифлозин не получил одобрения от экспертов FDA

ЭкспертыFDA не пришли к единому мнению по поводу регистрации противодиабетического препарата сотаглифлозин. Половина из них рекомендовали одобрить лекарственное средство, а половина выступила против, посчитав профиль его безопасности не достаточно благоприятным.

Компания Novo Nordisk представила новые данные исследований противодиабетического препарата семаглутид в форме таблеток

Компания Novo Nordisk представила последние данные клинических исследований по противодиабетическому препарату семаглутид (semaglutide) в форме таблеток.

Подписка

Топ 6

7-8 ноября 2019 года в Петербурге пройдет IX ежегодный международный партнеринг-форум Life Sciences Invest
08 октября 2019 в Москве состоялась VI Международная научно-практическая конференция: «Оценка технологий здравоохранения: место инноваций в национальной системе здравоохранения. Персонализированная медицина»
Сформирован проект стратегии развития иммунопрофилактики в РФ до 2035 года
Пембролизумаб в комбинации с химиотерапией улучшает общую выживаемость при применении в первой линии у пациентов с НМРЛ, у которых отсутствует экспрессия PD-L1 в опухоли
Представлены обновленные результаты исследования VARSITY, согласно которым биопрепарат ведолизумаб (Энтивио®) превзошел адалимумаб (Хумира®)
В Европе зарегистрирован препарат Витракви (ларотректиниб) компании Bayer для лечения солидных опухолей