«АстраЗенека» объявила о том, что Консультативный комитет по эндокринологическим и метаболическим препаратам Управления поконтролю закачествомпищевых продуктовилекарственных препаратов США проголосовал 13 против 1 (1 воздержался, всего 15 голосов) в поддержку результатов исследования SAVOR (Оценка влияния саксаглиптина на сердечно-сосудистые исходы у пациентов с сахарным диабетом 2 типа), которое продемонстрировало, что саксаглиптин имеет положительный сердечно-сосудистый риск-профиль при применении пациентами с сахарным диабетом 2 типа.
Консультативный комитет FDA рассмотрел данные исследования SAVOR для препаратов ONGLYZA® (саксаглиптин) и KOMBOGLYZE® XR (саксаглиптин и метформин пролонгированного высвобождения)
«АстраЗенека» объявила о том, что Консультативный комитет по эндокринологическим и метаболическим препаратам Управления поконтролю закачествомпищевых продуктовилекарственных препаратов США проголосовал 13 против 1 (1 воздержался, всего 15 голосов) в поддержку результатов исследования SAVOR (Оценка влияния саксаглиптина на сердечно-сосудистые исходы у пациентов с сахарным диабетом 2 типа), которое продемонстрировало, что саксаглиптин имеет положительный сердечно-сосудистый риск-профиль при применении пациентами с сахарным диабетом 2 типа.
подробнее »
«АстраЗенека» объявила о том, что Консультативный комитет по эндокринологическим и метаболическим препаратам Управления поконтролю закачествомпищевых продуктовилекарственных препаратов США проголосовал 13 против 1 (1 воздержался, всего 15 голосов) в поддержку результатов исследования SAVOR (Оценка влияния саксаглиптина на сердечно-сосудистые исходы у пациентов с сахарным диабетом 2 типа), которое продемонстрировало, что саксаглиптин имеет положительный сердечно-сосудистый риск-профиль при применении пациентами с сахарным диабетом 2 типа.
Препарат Актемра (тоцилизумаб) компании Roche будет исследоваться в качестве средства для лечения сахарного диабета
FDA проведет клинические исследования препарата Актемра (тоцилизумаб) швейцарской фармацевтической компании Roche в качестве средства для лечения сахарного диабета первого типа. Данное лекарственное средство предназначено для лечения ревматоидного артрита. Так как оба заболевания являются аутоиммунными, специалисты решили проверить эффективность тоцилизумаба в терапии сахарного диабета.
подробнее »
FDA проведет клинические исследования препарата Актемра (тоцилизумаб) швейцарской фармацевтической компании Roche в качестве средства для лечения сахарного диабета первого типа. Данное лекарственное средство предназначено для лечения ревматоидного артрита. Так как оба заболевания являются аутоиммунными, специалисты решили проверить эффективность тоцилизумаба в терапии сахарного диабета.
Европейские эксперты рекомендовали к одобрению противодиабетический препарат Toujeo
Препарат Туджио (Toujeo) фармацевтической компании Sanofi получил рекомендацию к одобрению от экспертов Комитета по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use— CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам. Лекарственное средство представляет собой базальный инсулин нового поколения, (инсулин гларгин, полученный из рекомбинантной ДНК), предназначенный для лечения взрослых пациентов, страдающих сахарным диабетом I и II типа.
подробнее »
Препарат Туджио (Toujeo) фармацевтической компании Sanofi получил рекомендацию к одобрению от экспертов Комитета по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use— CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам. Лекарственное средство представляет собой базальный инсулин нового поколения, (инсулин гларгин, полученный из рекомбинантной ДНК), предназначенный для лечения взрослых пациентов, страдающих сахарным диабетом I и II типа.
Сахарный диабет – пандемия 21 века: время объединения усилий
подробнее »
В конце февраля в Москве состоялся VII Всероссийский диабетологический конгресс, который прошел под лозунгом «Сахарный диабет в 21 веке – время объединения усилий». В Конгрессе приняли участие более 1000 врачей разных специальностей: эндокринологи, кардиологи, нефрологи, терапевты, врачи общей практики, хирурги и педиатры. Конгресс является крупным международным форумом, организованном при поддержке Министерства Здравоохранения РФ, ФГБУ «Эндокринологический научный центр» и Российской ассоциации эндокринологов.
Ожирение и сахарный диабет: как помочь пациенту?
подробнее »
В рамках Всероссийского диабетологического конгресса ведущие специалисты обсудили вопросы комплексной терапии пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и ожирением
17 марта, 2015г, Москва. В конце февраля в Российской академии наук прошёл VII Всероссийский диабетологический конгресс «Сахарный диабет в XXI веке – время объединения усилий». В настоящее время 8,3% взрослого населения планеты (382 млн. человек), страдают СД, 85-90% из них – это пациенты с СД 2-го типа. Каждые 10 секунд в мире становится на 2 больных сахарным диабетом больше. Это 7 миллионов в год. Каждые 10 секунд 1 человек умирает от связанного с диабетом заболевания[1]. Россия на протяжении нескольких лет занимает 5-ое место по численности больных СД. По оценкам Всемирной диабетической федерации, число больных СД в России составляет 10,9 млн. человек.
В США получил одобрение противодиабетический препарат Туджио компании Sanofi
FDA одобрило препарат Туджио (Toujeo) фармацевтической компании Sanofi, предназначенный для применения пациентами с сахарным диабетом первого и второго типа. Лекарственное средство представляет собой инъекционный рекомбинантный инсулин гларгин (insulin glargine) длительного действия. Препарат может приниматься взрослыми пациентами один раз в день для улучшения контроля гликемии.
подробнее »
FDA одобрило препарат Туджио (Toujeo) фармацевтической компании Sanofi, предназначенный для применения пациентами с сахарным диабетом первого и второго типа. Лекарственное средство представляет собой инъекционный рекомбинантный инсулин гларгин (insulin glargine) длительного действия. Препарат может приниматься взрослыми пациентами один раз в день для улучшения контроля гликемии.
Лечение инкретинами и риск панкреатита у пациентов с сахарным диабетом 2 типа: систематический обзор и мета-анализ рандомизированных и нерандомизированных исследований
подробнее »
Исследована связь риска панкреатита и терапии, основанной на инкретинах, у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
Учёные из Китая провели исследование с целью выяснения связи риска панкреатита и терапии, основанной на инкретинах, у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
В США зарегистрировано новое показание к применению препарата Луцентис (ранибизумаб)
FDA одобрило препарат Луцентис / Lucentis (ранибизумаб / ranibizumab) швейцарской фармацевтической компании Roche в качестве средства для лечения диабетической ретинопатии у людей, страдающих диабетическим макулярным отеком. Это одно из наиболее распространенных офтальмологических заболеваний, связанных с сахарным диабетом. Повышение уровня сахара в крови приводит к повреждению кровеносных сосудов сетчатки, что нередко становится причиной развития слепоты. Примерно у 10% пациентов с диабетической ретинопатией развивается диабетический макулярный отек.
подробнее »
FDA одобрило препарат Луцентис / Lucentis (ранибизумаб / ranibizumab) швейцарской фармацевтической компании Roche в качестве средства для лечения диабетической ретинопатии у людей, страдающих диабетическим макулярным отеком. Это одно из наиболее распространенных офтальмологических заболеваний, связанных с сахарным диабетом. Повышение уровня сахара в крови приводит к повреждению кровеносных сосудов сетчатки, что нередко становится причиной развития слепоты. Примерно у 10% пациентов с диабетической ретинопатией развивается диабетический макулярный отек.
В американские аптеки поступил ингаляционный инсулин Afrezza
Ингаляционный инсулин Afrezza французской фармацевтической компании Sanofi и американской биофармацевтической компании Mannkind Corp поступил в продажу в США. Это первый инсулиновый препарат для ингаляций на американском рынке.
подробнее »
Ингаляционный инсулин Afrezza французской фармацевтической компании Sanofi и американской биофармацевтической компании Mannkind Corp поступил в продажу в США. Это первый инсулиновый препарат для ингаляций на американском рынке.
Эксперты ЕМА рекомендовали расширить показания к применению противодиабетического препарата Виктоза (лираглутид)
Датская фармацевтическая компания Novo Nordisk сообщила, что Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP), Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) рекомендовал расширить показания к применению противодиабетического препарата Виктоза / Victoza (лираглутид / liraglutide). Если ЕМА примет положительное решение, лекарственное средство можно будет использовать пациентам с сахарным диабетом второго типа и умеренной почечной недостаточностью.
подробнее »
Датская фармацевтическая компания Novo Nordisk сообщила, что Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP), Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) рекомендовал расширить показания к применению противодиабетического препарата Виктоза / Victoza (лираглутид / liraglutide). Если ЕМА примет положительное решение, лекарственное средство можно будет использовать пациентам с сахарным диабетом второго типа и умеренной почечной недостаточностью.
