FDA проведет клинические исследования препарата Актемра (тоцилизумаб) швейцарской фармацевтической компании Roche в качестве средства для лечения сахарного диабета первого типа. Данное лекарственное средство предназначено для лечения ревматоидного артрита. Так как оба заболевания являются
Препарат Туджио (Toujeo) фармацевтической компании Sanofi получил рекомендацию к одобрению от экспертов Комитета по лекарственным средствам для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use— CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам. Лекарственное средство
В конце февраля в Москве состоялся VII Всероссийский диабетологический конгресс, который прошел под лозунгом «Сахарный диабет в 21 веке – время объединения усилий». В Конгрессе приняли участие более 1000 врачей разных специальностей: эндокринологи, кардиологи,
В рамках Всероссийского диабетологического конгресса ведущие специалисты обсудили вопросы комплексной терапии пациентов с сахарным диабетом 2-го типа и ожирением 17 марта, 2015г, Москва. В конце февраля в Российской академии наук прошёл VII Всероссийский диабетологический конгресс
FDA одобрило препарат Туджио (Toujeo) фармацевтической компании Sanofi, предназначенный для применения пациентами с сахарным диабетом первого и второго типа. Лекарственное средство представляет собой инъекционный рекомбинантный инсулин гларгин (insulin glargine) длительного действия. Препарат может
Исследована связь риска панкреатита и терапии, основанной на инкретинах, у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Учёные из Китая провели исследование с целью выяснения связи риска панкреатита и терапии, основанной на инкретинах, у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
FDA одобрило препарат Луцентис / Lucentis (ранибизумаб / ranibizumab) швейцарской фармацевтической компании Roche в качестве средства для лечения диабетической ретинопатии у людей, страдающих диабетическим макулярным отеком. Это одно из наиболее распространенных офтальмологических заболеваний,
Датская фармацевтическая компания Novo Nordisk сообщила, что Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP), Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) рекомендовал
11--14 сентября в Лондоне состоялся XIV конгресс Европейского общества ретинологов (EURETINA), в ходе которого были представлены результаты двухгодичного исследования III фазы VIVID-DME препарата Eylea® . Полученные данные демонстрируют устойчивое улучшение зрения у людей с диабетическим
