сердечная недостаточность

Верицигуат одобрен FDA для лечения хронической сердечной недостаточности со сниженной фракцией выброса

Медикаментозная терапия хронической сердечной недостаточности со сниженной фракцией выброса (ХСНнФВ) сегодня является одной из наиболее быстро развивающихся областей кардиологии.

Форсига® зарегистрирована в России для лечения сердечной недостаточности у пациентов с сердечной недостаточностью со сниженной фракцией выброса

Первый ингибитор SGLT2 препарат «Форсига»® (дапаглифлозин) производства компании «АстраЗенека» внесён в Государственный реестр лекарственных средств как препарат для снижения риска смерти от сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) и госпитализаций по поводу сердечной

Еще один новый препарат для лечения сердечной недостаточности с низкой фракцией выброса: анонс результатов исследования VICTORIA

Фармацевтическая компания Merck в пресс-релизе сообщила о положительных результатах завершившегося исследования 3 фазы препарата верицигуат у пациентов с ухудшением хронической сердечной недостаточности с низкой фракцией выброса. 

Результаты исследований подтверждают позитивное влияние препарата «Форсига» на сердечно-сосудистую систему у пациентов с СД 2 типа

Положительные результаты предварительно определенного субанализа III фазы исследования DECLARE-TIMI 58 показали, что «Форсига» (дапаглифлозин) сокращает относительный риск развития серьезных нежелательных сердечно-сосудистых событий (MACE) на 16% по сравнению с плацебо у пациентов с

Результаты исследований подтверждают позитивное влияние препарата «Форсига» на сердечно-сосудистую систему у пациентов с СД 2 типа

Положительные результаты предварительно определенного субанализа III фазы исследования DECLARE-TIMI 58 показали, что «Форсига» (дапаглифлозин) сокращает относительный риск развития серьезных нежелательных сердечно-сосудистых событий (MACE) на 16% по сравнению с плацебо у пациентов с

FDA одобрило новый дженерик валсартана

FDA одобрило новый дженерик препарата Диован / Diovan (валсартан / valsartan) компании Novartis. Регистрационное свидетельство было предоставлено компании Alkem Laboratories. Лекарственное средство представляет собой блокатор рецепторов ангиотензина II. Оно предназначено для лечения высокого

Препарат эмпаглифлозин способствует снижению риска госпитализации у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

Применение противодиабетического препарата эмпаглифлозин позволяет снизить риск госпитализации по поводу сердечной недостаточности у пациентов с сахарным диабетом второго типа на 44% по сравнению с использованием ингибиторов дипептидилпептидазы-4 (ДПП-4). Такие результаты были получены компанией

К 2026 году значительно увеличится рынок препаратов для лечения сердечной недостаточности

По прогнозам аналитиков компании GlobalData, к 2026 году объем рынка препаратов для лечения сердечной недостаточности составит около 16,1 млрд долларов, при этом среднегодовой темп роста составит 15,7%. По состоянию на 2016 год объем продаж этих лекарственных средств был равен 3,7 млрд долларов. В

Исследование компании «АстраЗенека» показало, что ингибиторы SGLT-2 значимо уменьшают смертность и частоту госпитализаций по поводу сердечной недостаточности у пациентов с сахарным диабетом

Знаковое международное исследование реальной клинической практики с участием более чем 300 000 пациентов с сахарным диабетом 2 типа, показало, что ингибиторы SGLT-2 уменьшали общую смертность на 51% и риск госпитализации по поводу сердечной недостаточности на 39%.

Объем рынка препаратов для лечения сердечной недостаточности в 2025 году может составить 11,8 млрд долларов США

По данным аналитической компании GlobalData, объем продаж препаратов для лечения сердечной недостаточности к 2025 году увеличится более чем в три с половиной раза по сравнению с 2015 годом и составит 11,8 млрд долларов США. В среднем темп прироста данного сегмента рынка составит 13,7% ежегодно. Для

Подписка

Топ 6