химиотерапия » Страница 5

Получено разрешение FDA на применение Авастина в комбинации с химиотерапией для лечения распространенного рака шейки матки

Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что Управление контроля качества лекарственных средств и продуктов питания (FDA) дало разрешение на применение препарата Авастин® (бевацизумаб) в комбинации с паклитакселом и цисплатином или паклитакселом и

Препарат Гиотриф® (афатиниб) обеспечивает более одного года дополнительной выживаемости у больных раком легкого по сравнению с химиотерапией

Москва, Россия, 14 августа 2014 – Компания Берингер Ингельхайм представила результаты запланированного подгруппового и поискового факторного анализов двух исследований III фазы (LUX-Lung 3 и LUX-Lung 6). Эти данные представлены на 50-м ежегодном конгрессе Американского Общества Клинической

В ЕС одобрено применение препарата Авастин для лечения рецидивирующего рака яичников резистентного к препаратам платины

Компания Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявила о том, что Европейская Комиссия одобрила применение препарата Авастин® (бевацизумаб) в комбинации с химиотерапией на основе паклитаксела, топотекана или пегилированного липосомального доксорубицина для лечения женщин с рецидивирующим раком

Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Халавен (эрибулин)

Препарат Халавен / Halaven (эрибулин / eribulin) японской фармацевтической компании Eisai получил одобрение Еврокомиссии на расширение показаний к применению. До этого лекарственное средство предназначалось для лечения пациентов, которым не подходит химиотерапия. Новое одобрение означает, что

Препарат Гиотриф компании Берингер показал статистически достоверное улучшение показателя общей выживаемости у пациентов с определенным типом рака легких

Компания Берингер Ингельхайм (Boehringer Ingelheim) объявила о новых результатах по показателю общей выживаемости, полученных после проведения анализа post-hoc, обобщившего данные двух исследований фазы III (LUX-Lung 3 и LUX-Lung 6). Этот анализ показал, что пациенты с немелкоклеточным раком легких

Противораковый препарат ибрутиниб эффективнее химиотерапии

Новый противораковый препарат Имбрувика/ Imbruvica (ибрутиниб/ ibrutinib), разработанный фармацевтической компанией Pharmacyclics, значительно эффективнее стандартной химиотерапии при лейкемии. Об этом свидетельствуют результаты клинических исследований, опубликованные в The Daily Mail.

Препарат Вектибикс (панитумумаб) для лечения колоректального рака получил одобрение FDA

FDA одобрило применение препарата Вектибикс/ Vectibix (панитумумаб/ panitumumab) американской фармацевтической компании Amgen в составе комбинированной терапии с препаратом Фолфокс/ Folfox (химиотерапия на основе оксалиплатина). Данные лекарственные средства должны назначаться в качестве

FDA одобрило препарат Алокси (палоносетрон) для профилактики тошноты и рвоты после прохождения химиотерапии

Препарат Алокси/ Aloxi (палоносетрон/ palonosetron) японской фармацевтической компании Eisai и швейцарской фармгруппы Helsinn Group получил одобрение FDA в качестве средства для профилактики острых приступов тошноты и рвоты, связанных с прохождением эметогенной химиотерапии у детей в возрасте от

Препарат нератиниб позволяет повысить эффективность терапии при раке молочной железы

Добавление к курсу химиотерапии экспериментального препарата нератиниб (neratinib) компании Puma Biotechnology позволяет добиться большего эффекта при раке молочной железы, чем при использовании стандартной терапии трастузумабом.  

Препарат иделалисиб способствует увеличению выживаемости при лейкемии и лимфоме без использования химиотерапии

Препарат иделалисиб (idelalisib) фармацевтической компании Gilead Sciences продемонстрировал эффективность в лечении лейкозов и лимфом тяжелой формы без назначения стандартной химиотерапии. Об этом свидетельствуют результаты двух клинических исследований, опубликованных в New England Journal of

Подписка

Топ 6