Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Халавен (эрибулин)

Еврокомиссия одобрила расширение показаний к применению препарата Халавен (эрибулин)Препарат Халавен / Halaven (эрибулин / eribulin) японской фармацевтической компании Eisai получил одобрение Еврокомиссии на расширение показаний к применению. До этого лекарственное средство предназначалось для лечения пациентов, которым не подходит химиотерапия. Новое одобрение означает, что препарат может назначаться также для раннего лечения прогрессирующего или метастатического рака молочной железы, если у пациентов после как минимум одной химиотерапии заболевание начало прогрессировать.


 

подробнее »
Препарат Гиотриф компании Берингер показал статистически достоверное улучшение показателя общей выживаемости у пациентов с определенным типом рака легких

Препарат Гиотриф компании Берингер показал статистически достоверное улучшение показателя общей выживаемости у пациентов с определенным типом рака легкихКомпания Берингер Ингельхайм (Boehringer Ingelheim) объявила о новых результатах по показателю общей выживаемости, полученных после проведения анализа post-hoc, обобщившего данные двух исследований фазы III (LUX-Lung 3 и LUX-Lung 6). Этот анализ показал, что пациенты с немелкоклеточным раком легких (НМРЛ) с распространенными мутациями в рецепторе эпидермального фактора роста (EGFR) (делеции в экзоне 19 или замене в экзоне 21 [L858R]) жили дольше, если получали в качестве лечения первой линии афатиниб, а не химиотерапию.


подробнее »
Противораковый препарат ибрутиниб эффективнее химиотерапии

Противораковый препарат ибрутиниб эффективнее химиотерапииНовый противораковый препарат Имбрувика/ Imbruvica (ибрутиниб/ ibrutinib), разработанный фармацевтической компанией Pharmacyclics, значительно эффективнее стандартной химиотерапии при лейкемии. Об этом свидетельствуют результаты клинических исследований, опубликованные в The Daily Mail.

подробнее »
Препарат Вектибикс (панитумумаб) для лечения колоректального рака получил одобрение FDA

Препарат Вектибикс (панитумумаб) для лечения колоректального рака получил одобрение FDAFDA одобрило применение препарата Вектибикс/ Vectibix (панитумумаб/ panitumumab) американской фармацевтической компании Amgen в составе комбинированной терапии с препаратом Фолфокс/ Folfox (химиотерапия на основе оксалиплатина). Данные лекарственные средства должны назначаться в качестве терапии первой линии у пациентов с метастатическим колоректальным раком типа KRAS.


 

подробнее »
FDA одобрило препарат Алокси (палоносетрон) для профилактики тошноты и рвоты после прохождения химиотерапии

FDA одобрило препарат Алокси (палоносетрон) для профилактики тошноты и рвоты после прохождения химиотерапииПрепарат Алокси/ Aloxi (палоносетрон/ palonosetron) японской фармацевтической компании Eisai и швейцарской фармгруппы Helsinn Group получил одобрение FDA в качестве средства для профилактики острых приступов тошноты и рвоты, связанных с прохождением эметогенной химиотерапии у детей в возрасте от одного месяца до 17 лет. Это первый одобренный по данному показанию препарат для использования в педиатрической практике.


 

подробнее »
Препарат нератиниб позволяет повысить эффективность терапии при раке молочной железы

Препарат нератиниб позволяет повысить эффективность терапии при раке молочной железыДобавление к курсу химиотерапии экспериментального препарата нератиниб (neratinib) компании Puma Biotechnology позволяет добиться большего эффекта при раке молочной железы, чем при использовании стандартной терапии трастузумабом.


 

подробнее »
Препарат иделалисиб способствует увеличению выживаемости при лейкемии и лимфоме без использования химиотерапии

Препарат иделалисиб способствует увеличению выживаемости при лейкемии и лимфоме без использования химиотерапииПрепарат иделалисиб (idelalisib) фармацевтической компании Gilead Sciences продемонстрировал эффективность в лечении лейкозов и лимфом тяжелой формы без назначения стандартной химиотерапии. Об этом свидетельствуют результаты двух клинических исследований, опубликованных в New England Journal of Medicine.


 

подробнее »
FDA одобрила новый препарат для лечения хронического лимфолейкоза

FDA одобрила новый препарат для лечения хронического лимфолейкозаАдминистрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила препарат Газива (Gazyva) для лечения хронического лимфолейкоза в комбинации с химиотерапией хлорамбуцилом. Права на новое ЛС принадлежат американской компании Genentech (входит в Roche Group). 

подробнее »
Рак молочной железы: международный обмен опытом онлайн

Рак молочной железы: международный обмен опытом онлайн17 октября 2013 года состоялся первый открытый онлайн-семинар для врачей, посвященный вопросам диагностики и лечения рака молочной железы. Основная цель данного образовательного мероприятия – укрепление международного научно-практического сотрудничества между ведущими российскими врачами-онкологами из разных стран в свете реализации Политической декларации совещания Генеральной Ассамблеи ООН по профилактике неинфекционных заболеваний и борьбе с ними. Мероприятие состоялось по инициативе Некоммерческого партнерства «Равное право на жизнь», при содействии Фонда поддержки публичной дипломатии им. А.М. Горчакова.


подробнее »
Гемцитабин повышает выживаемость после удаления опухоли поджелудочной железы

Гемцитабин повышает выживаемость после удаления опухоли поджелудочной железыХимиотерапия препаратом Гемзар (гемцитабин) повышает общую выживаемость пациентов после удаления опухоли поджелудочной железы. Об этом свидетельствуют результаты последних исследований, проведенных немецкими учеными, в которых гемцитабин применялся в качестве вспомогательной терапии у 354 пациентов, которые перенесли операцию по удалению злокачественной опухоли поджелудочной железы.

 


подробнее »