хроническая почечная недостаточность

В США одобрен препарат Велфоро для лечения гиперфосфатемии

FDAодобрило лекарственное средство Велфоро/ Velphoro (сюкроферрик гидроксид/ sucroferric oxyhydroxide), предназначенное для контроля уровня фосфата сыворотки у пациентов с хронической почечной недостаточностью, находящихся на диализе. Разработкой препарата занимается швейцарская фармацевтическая

Teva и Active Biotech представили новые результаты исследования препарата лаквинимод

Получены новые результаты клинического исследования IIa фазы препарата лаквинимод (laquinimod), предназначенного для лечения активного волчаночного нефрита. Об этом 12 июня 2013 года сообщили израильская фармацевтическая компания Teva Pharmaceutical Industries и шведская Active Biotech. Активный

Препарат Омонтис (пегинестатид) для лечения анемии вызывает серьезные побочные эффекты

Применение препарата Омонтис/Omontys (пегинестатид/peginesatide) может привести к развитию серьезных аллергических реакций. В связи с этим американская фармацевтическая компания Affymax Inc. и японская Takeda Pharmaceutical отзывают лекарственное средство с рынка.  

Эффективность затрат на пероральный парикальцитол у пациентов с хронической почечной недостаточностью 3-й и 4-й стадий и вторичным гиперпаратиреозом.

Исследование проводилось с целью оценки эффективности затрат на пероральный парикальцитол у пациентов с ХБП 3-й и 4-й стадий и вторичным гиперпаратиреозом.

На американский рынок вышел препарат Омонтис (пегинесатид) для лечения анемии

Лекарственный препарат Омонтис (Omontys), совместная разработка двух фармацевтических компаний - американской Аффимакс (Affymax Inc.) и японской Такеда Фармасьютикал (Takeda Pharmaceutical), уже можно приобрести в США. Действующее вещество пегинесатид (peginesatide) поможет справиться с анемией,

Клинико-экономический анализ севеламера при хронической почечной недостаточности.

Севеламер обеспечивает большую эффективность в сравнении с препаратами кальция, что выражается в увеличении общей выживаемости в среднем на 1,62 года для каждого пациента. Увеличение общей выживаемости в целевой группе пациентов является критическим параметром, поскольку определяет возможность

Исследование Sharp опубликовано: эзетимиб/симвастатин снижает риск развития атеросклеротических событий у пациентов с ХПН

В журнале Lancet опубликованы финальные результаты исследования SHARP (Study of Heart and Renal Protection) для комбинации эзетимиба с симвастатином (Инеджи) у пациентов с хронической почечной недостаточностью (ХПН). Показано явное уменьшение вероятности возникновения негеморрагического

Подписка

Топ 6