хронический миелолейкоз

16 августа 2018
587 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

Компания Бристол-Майерс Сквибб зарегистрировала в России препарат Cпрайсел® для применения у детей с хроническим миелолейкозом

Спрайсел® - это первый ингибитор тирозинкиназы второго поколения (ИТК-2), который был одобрен в России для применения у детей с хроническим миелолейкозом.
01 августа 2017
1 528 просмотров
Дайджест / Информация от компаний

Российский препарат получит поддержку в США

Управление по санитарному контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (USFoodandDrugAdministration,FDA) присвоило орфанный статус препарату для лечения миелоидного лейкоза, разрабатываемому резидентом кластера биомедицинских технологий Фонда «Сколково», компанией«Фьюжн Фарма».Это
24 марта 2015
3 604 просмотров
Дайджест / Фармакотерапия

Вторая линия терапии выходит на первый план

Хронический миелолейкоз или ХМЛ – первый из описанных лейкозов у человека. Долгое время это заболевание считалось неизлечимым, и его терапия носила паллиативный характер. Однако сегодня ситуация изменилась, и у больных появился реальный шанс на эффективное лечение.
24 февраля 2014
2 414 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

В США зарегистрирован препарат Синрибо, предназначенный для лечения хронического миелолейкоза

FDA одобрило препарат Синрибо (Synribo) израильской фармацевтической компании Teva Pharmaceutical Industries. Данное лекарственное средство предназначено для лечения хронического миелолейкоза или лейкемии у пациентов с резистентностью или непереносимостью двух или более ингибиторов
19 декабря 2012
6 178 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

Препарат Иклусиг (понатиниб) для лечения редких форм лейкемии одобрен в США

FDA одобрило препарат Иклусиг/Iclusig (понатиниб/ponatinib) производства ARIAD Pharmaceuticals. Лекарственное средство предназначено для лечения взрослых пациентов, у которых были диагностированы редкие заболевания крови и костного мозга, а именно хронический миелолейкоз (ХМЛ) и острый
25 октября 2012
3 171 просмотров
Дайджест / Информация от компаний

Заявка на регистрацию препарата понатиниб (ponatinib) для лечения хронического миелолейкоза получила статус приоритетного рассмотрения

FDA приняло заявку американской фармацевтической компании Ariad Pharmaceuticals на регистрацию экспериментального препарата понатиниб (ponatinib). Новое лекарственное средство представляет собой ингибитор белка BCR-ABL и предназначено для терапии пациентов с резистентным или устойчивым хроническим
25 сентября 2012
2 569 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

FDA утвердило к использованию альтернативную терапию лейкоза

Управление по контролю за качеством пищевых продуктов медикаментов и косметических средств США одобрило новый препарат от хронического миелолейкоза, предназначенный для пациентов, не реагирующих или не переносящих другие формы лечения.  
14 января 2012
2 688 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

Начинается разрабатываться препарат Гливек в новой форме выпуска

Kedem Pharmaceuticals Inc. объявила о началах разработки подъязычной системы доставки препарата Гливек. Лекарство Гливек – это важный препарат в лечении рака крови, как у взрослых  пациентов так и у детей.  У детей данный препарат показал отличный результат в лечении хронической
06 июля 2011
3 077 просмотров
Дайджест / Фармаконадзор

О безопасности нилотиниба (Тасигна)

Центр экспертизы безопасности лекарственных средств обращает Ваше внимание на появлении новой информации о безопасности лекарственного препарата Нилотиниб.
26 мая 2011
3 406 просмотров
Общие новости

В Москве подписана резолюция о доступности лечения пациентов с хроническим миелолейкозом

На заседании "круглого" стола «Хронический миелолейкоз: современное состояние проблемы в России и рекомендации European LeukemiaNet по ведению больных» ведущими врачами и представителями здравоохранения подписана резолюция о необходимости обеспечения пациентов с хроническим

Подписка

Топ 6

22 февраля 2020
Заявка в регуляторный орган США на регистрацию препарата олапариб для лечения рака предстательной железы получила статус приоритетного рассмотрения
24 февраля 2020
Больше таблеток в считаные руки
24 февраля 2020
В России создадут федеральный регистр льготников
25 февраля 2020
Европейская комиссия одобрила применение полатузумаба ведотина у пациентов с ранее леченной агрессивной лимфомой
23 февраля 2020
Препарат бролуцизумаб компании Novartis одобрен в Европе для лечения возрастной неоваскулярной макулярной дегенерации
23 февраля 2020
Использование ципротерона повышает риск развития менингиомы
06 марта 2019
46-й межрегиональный специализированный форум-выставка «Здравоохранение»
18 октября 2019
08 октября 2019 в Москве состоялась VI Международная научно-практическая конференция: «Оценка технологий здравоохранения: место инноваций в национальной системе здравоохранения. Персонализированная медицина»
05 апреля 2019
III Всероссийская конференция «Медицинские учреждения и организации: правовое регулирование 2019 Весна»
18 октября 2019
Сформирован проект стратегии развития иммунопрофилактики в РФ до 2035 года
19 апреля 2019
В России зарегистрирован новый препарат Эфлейра (нетакимаб) компании BIOCAD для терапии псориаза
30 октября 2019
Всероссийская научно-практическая конференция «Нерешенные вопросы этиотропной терапии актуальных инфекций»

Теги

AstraZeneca, CHMP, DSM Group, EMA, FDA, GlaxoSmithKline, III фаза, Novartis, Pfizer, Roche, АстраЗенека, ЕМА, Еврокомиссия, ЖНВЛП, Минздрав РФ, Росздравнадзор, Россия, Рош, ФАС, антибиотики, аптека, беременность, вакцина, гепатит с, дети, клинические исследования, лекарственное обеспечение, немелкоклеточный рак легкого, орфанные препараты, рак молочной железы, рассеянный склероз, ревматоидный артрит, сахарный диабет, сахарный диабет второго типа, сердечно-сосудистые заболевания, фармаконадзор, фармакоэкономика, фармацевтический рынок, фармрынок, химиотерапияПоказать все теги

Наши Проекты

Вся информация предназначена только для специалистов здравоохранения и сферы обращения лекарственных средств и не может быть использована пациентами при принятии решения о применении описанных методов лечения и продуктов. Информация на сайте не должна быть использована как призыв к неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые продукты. ООО «Издательство ОКИ» не несёт ответственности за содержание и достоверность рекламных материалов. Все права принадлежат ООО «Издательство ОКИ»©, 2012 – 2019 гг.
Карта сайта
Дайджест
О нас
Облако тегов
Контакты
+7(910) 449-22-73
eva88@list.ru
Яндекс.Метрика