хумира

Лидером по объему продаж до 2024 года будет препарат Хумира

По прогнозам аналитиков компании Evaluate Pharma, глобальный объем продаж рецептурных лекарственных препаратов в 2024 году составит 1,2 трлн долларов, при этом лидером будет препарат Хумира (Humira) компании AbbVie. В 2017 году глобальный объем продаж препарата составил 18,9 млрд долларов. По

В России теперь доступна новая возможность терапии бляшечного псориаза у детей с 4 лет

- Министерство здравоохранения РФ зарегистрировало новое показание к применению биопрепарата ХУМИРА® (адалимумаб): хронический бляшечный псориаз (тяжелой степени) у детей с 4 лет

Пациенты с неинфекционным увеитом (воспалением сосудистой оболочки глаза) получают новые возможности терапии благодаря генно-инженерному биологическому препарату

- Зарегистрированный биологический препарат для лечения ряда иммуноопосредованных заболеваний ХУМИРА® (адалимумаб) получил одобрение Министерства здравоохранения Российской Федерации по новому показанию: неинфекционный увеит (средний, задний) и панувеит у взрослых

В Европе одобрен первый биосимиляр препарата Humira

Еврокомиссия одобрила первый биосимиляр препарата Хумира / Humira (адалимумаб / adalimumab). Права на оригинальный препарат принадлежат американской фармацевтической компании AbbVie, биосимиляр разработала американская биотехнологическая компания Amgen.

Препарат гуселькумаб для лечения псориаза превзошел по эффективности адалимумаб

Компания Janssen сообщила, что препарат гуселькумаб (guselkumab) для лечения псориаза умеренной и тяжелой форм продемонстрировал высокую эффективность в клинических исследованиях III фазы. Согласно полученным результатам, лекарственное средство превосходит по эффективности препарат Хумира

Клинико-экономический анализ эффективности применения биологических препаратов для лечения псориаза

Резюме. Цель. Оценить эффективность затрат на биологические препараты устекинумаб (Стелара®), инфликсимаб (Ремикейд®) и адалимумаб (Хумира®) для лечения среднетяжёлых и тяжёлых форм псориаза.

Препарат Хумира (адалимумаб) одобрен в Европе для лечения гнойного гидраденита

В Европе зарегистрировано новое показание к применению препарата Хумира / Humira (адалимумаб / adalimumab) американской биофармацевтической компании AbbVie, позволяющее использовать его для лечения гнойного гидраденита в умеренной или тяжелой форме у взрослых пациентов, если стандартная терапия не

Препарат Хумира получил рекомендацию СНМР для одобрения по новому показанию

Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) рекомендовал одобрить новое показание к применению препарата Хумира / Humira

Препарат Хумира® одобрен к применению для лечения болезни Крона у детей от 6 лет в России

Москва, 23 октября 2014 года. AbbVie Россия сообщает о регистрации нового показания препарата Хумира® (адалимумаб) – лечение болезни Крона у детей от 6 лет. Ранее препарат Хумира® в России был доступен для лечения только взрослых пациентов с болезнью Крона. Болезнь Крона (БК) – тяжелое,

FDA одобрило применение препарата Хумира (адалимумаб) компании AbbVie для лечения болезни Крона у детей

FDA утвердило расширение показаний к применению препарата Хумира / Humira (адалимумаб / adalimumab) биофармацевтической компании AbbVie. Новое одобрение позволяет использовать лекарственное средство для облегчения признаков и симптомов болезни Крона у детей старше 6 лет, если терапия другими