02 апреля 2014
4 641 просмотров
FDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата для лечения мигрени компании Аванир
Заявка на рассмотрение нового лекарственного средства AVP-825 для лечения мигрени производства компании Аванир принята на рассмотрение FDA. Согласно действующему законодательству, окончательное решение должно быть принято 26 ноября 2014 года.
