AbbVie » Страница 4

Одобрено дополнительное показание к применению режима терапии гепатита С Виекира Пак

FDA одобрило дополнительную заявку биофармацевтической компании AbbVie на использование режима терапии гепатита С Виекира Пак (Viekira Pak)у пациентов, страдающих хроническим гепатитом C 1b генотипа и компенсированным циррозом печени (класс A по Чайлд-Пью). Ранее этой заявке был предоставлен статус

В США одобрен препарат Венклекста (венетоклакс) для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза

FDA одобрило применение препарата Венклекста / Venclexta(венетоклакс / venetoclax) компании AbbVie для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза у пациентов с хромосомной мутацией del17p, ранее получавших терапию. Венетоклакс представляет собой пероральный ингибитор белка BCL-2, являющегося одним

В Европе рекомендован к одобрению препарат Эмплисити (элотузумаб) для лечения множественной миеломы

Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) рекомендовал к одобрению препарат Эмплисити / Empliciti (элотузумаб / elotuzumab)

Компания AbbVie предложила новый режим дозирования терапии от гепатита С Виекира Пак

Американская биофармацевтическая компания AbbVie объявила, что FDA приняло к рассмотрению заявку на одобрение нового режима использования препарата Виекира Пак / Viekira Pak (омбитасвир, паритапревир, ритонавир + дасабувир / ombitasvir, paritaprevir and ritonavir + dasabuvir), предназначенного для

Биоаналог компании «Берингер Ингельхайм» BI695501 продемонстрировал в клиническом исследовании фармакокинетическую эквивалентность адалимумабу

Фармацевтическая компания «Берингер Ингельхайм» на ежегодной конференции Американской ассоциации исследователей-фармацевтов (AAPS) представила результаты исследования I фазы, основной целью которого было проведение сравнительной оценки биоаналога-кандидата BI695501 и адалимумаба (Humira)

В Японии одобрили препарат Виекиракс для лечения гепатита С

Министерство здоровья, труда и благосостояния Японии одобрило новый режим терапии гепатита С биофармацевтической компании AbbVie на основе препарата Виекиракс (VIEKIRAX). В состав данного лекарственного средства входят следующие активные вещества: омбитасвир (ombitasvir), паритапревир

AbbVie сообщила о получении положительных результатов в клинических исследованиях препарата для лечения ревматоидного артрита

Препарат АВТ-494 фармацевтической компании AbbVieпродемонстрировал положительные результаты в ходе клинических исследований II фазы. Лекарственное средство предназначено для лечения взрослых пациентов, страдающих ревматоидным артритом. В испытании принимали участие больные с неадекватным ответом на

Препарат венетоклакс компании AbbVie достиг конечных первичных точек в клинических исследованиях

Компания AbbVie сообщила о том, что препарат венетоклакс (venetoclax), предназначенный для лечения хронического лимфоцитарного лейкоза, достиг первичных конечных точек в клинических исследованиях. Полученные результаты будут направлены в регуляторные органы в поддержку заявки на регистрацию

Препарат Хумира (адалимумаб) одобрен в Европе для лечения гнойного гидраденита

В Европе зарегистрировано новое показание к применению препарата Хумира / Humira (адалимумаб / adalimumab) американской биофармацевтической компании AbbVie, позволяющее использовать его для лечения гнойного гидраденита в умеренной или тяжелой форме у взрослых пациентов, если стандартная терапия не

В США одобрен препарат Текниви для лечения гепатита С

FDA одобрило препарат Текниви / Technivie (омбитасвир, паритапревир и ритонавир / ombitasvir, paritaprevir, and ritonavir) биофармацевтической компании AbbVie, предназначенный для лечения хронического гепатита С четвертого генотипа у взрослых пациентов без цирроза печени. Данное утверждение