AbbVie » Страница 6

FDA одобрило новый препарат Виекира Пак (Viekira Pak) компании AbbVie для лечения гепатита С

FDA одобрило новый комбинированный препарат компании AbbVie, предназначенный для лечения вирусного гепатита С. Данное лекарственное средство будет продаваться под торговым наименованием Виекира Пак (Viekira Pak).  

CHMP предоставил положительное заключение о разработанном AbbVie режиме VIEKIRAX™ для лечения хронического гепатита С в Европе

- Важный этап на пути к получению одобрения в Европейском Союзе - Окончательное решение Европейской комиссии ожидается в первом квартале 2015 года СЕВЕРНЫЙ ЧИКАГО, Иллинойс, 21 ноября 2014 – Европейский комитет по контролю за лекарственными препаратами, используемыми у человека (CHMP) Европейского

Russian Pharma Awards 2014: Врачи сделали свой выбор!

3 декабря 2014 года в гостинице Radisson Royal состоялась торжественная церемония награждения III ежегодной премии Russian Pharma Awards. На протяжении ноября 2014 года на сайте Доктор на работе, где зарегистрировано боле 340 000 врачей, проходило анонимное голосование, в ходе которого врачи

В Европе рекомендована к одобрению новая комбинированная терапия гепатита С

Эксперты Комитета по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) рекомендовали одобрить экспериментальную пероральную терапию хронического

Совершенствование помощи пациентам с ревматическими заболеваниями в России: достижения и перспективы

Итоги проектов по повышению качества оказания специализированной ревматологической помощи и развитию взаимодействия между Ассоциацией ревматологов России, средним медицинским персоналом и пациентским сообществом.

AbbVie представила результаты исследований среди пациентов, коинфицированных хроническим вирусным гепатитом С и ВИЧ - инфекцией 1-го типа (TURQUOISE-I), и среди пациентов после трансплантации печени (CORAL-I) на Конференции по вопросам печени 2014

- В исследованииTURQUOISE-I среди взрослых пациентов, коинфицированных хроническим вирусным гепатитом С 1-го генотипа и ВИЧ-инфекцией 1-го типа, устойчивый вирусологический ответ (SVR12) был достигнут у 93,5% пациентов после 12-ти недель лечения и у 90,6% пациентов после 24-х недель лечения.

FDA одобрило применение препарата Хумира (адалимумаб) компании AbbVie для лечения болезни Крона у детей

FDA утвердило расширение показаний к применению препарата Хумира / Humira (адалимумаб / adalimumab) биофармацевтической компании AbbVie. Новое одобрение позволяет использовать лекарственное средство для облегчения признаков и симптомов болезни Крона у детей старше 6 лет, если терапия другими

Препарат компании AbbVie для лечения мультиформной глиобластомы получил орфанный статус

Экспериментальному препарату ABT-414 американской фармацевтической компании AbbVie регуляторными органами США и Евросоюза присвоен статус орфанного. Лекарственное средство ABT-414 представляет собой антитело к рецепторам эпидермального фактора роста и предназначается для лечения мультиформной

16 школ для пациентов с ревматическими заболеваниями проведены в ревматологических центрах России

Роль пациента в процессе лечения его заболевания очень важна; пациенту нужно понимать собственное состояние и уметь контролировать его малейшие изменения, строго соблюдать рекомендации лечащего врача, в том числе по приему назначенных лекарственных препаратов, а также понимание цели и плана

FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения новому полностью пероральному, безинтерфероновому режиму терапии гепатита С 1-го генотипа, разработанному компанией AbbVie

СЕВЕРНЫЙ ЧИКАГО, Иллинойс, 13 июня 2014 - AbbVie (NYSE: ABBV) объявила сегодня, что Управление США по контролю за качеством продуктов и лекарственных средств (FDA) приняло заявку на регистрацию нового полностью перорального, безинтерферонового режима терапии взрослых пациентов с хроническим