FDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата Bayer для лечения рака предстательной железы в ускоренном порядке

FDA рассмотрит заявку на регистрацию препарата Bayer для лечения рака предстательной железы в ускоренном порядке
Немецкая фармкомпания Bayer AG и ее норвежский партнер Algeta ASA сообщили о том, что американское Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) намерено провести ускоренную процедуру рассмотрения заявки на регистрацию экспериментального препарата для лечения рака предстательной железы Alpharadin, что подтверждает мнение, согласно которому потенциальные продажи препарата могут превысить 1 млрд долл. США.

 

подробнее »