Препарат Авастин / Avastin (бевацизумаб / bevacizumab) компании Genentech получил полное одобрение FDA для лечения взрослых пациентов с глиобластомой, прогрессирующей после предыдущей терапии. Ранее лекарственное средство было одобрено по ускоренной процедуре.
Еврокомиссия одобрила применение препарата Авастин / Avastin (бевацизумаб / bevacizumab) в комбинации со стандартной химиотерапией для лечения взрослых пациентов с персистентной рецидивной или метастатической карциномой шейки матки. Стандартная химиотерапия подразумевает использование паклитаксела
FDA предоставило статус приоритетного рассмотрения заявке на одобрение препарата Авастин / Avastin (бевацизумаб / bevacizumab) американской биотехнологической компании Genentech, входящей в группу компаний Roche Holding. Это дополнительная заявка на расширение показаний к применению
Ученые из Британского Национального института здоровья и качества медицинской помощи (National Institute for Health and Clinical Excellence, NICE) считают, что клиническая эффективность препарата Авастин (Avastin) производства Roche при лечении рака молочной железы не доказана, поэтому не
