BIOCAD

BIOCAD представил результаты 3-х летней оценки эффективности онкопрепарата пролголимаб

Ведущие российские и международные эксперты-онкологи представили результаты исследования по оценке 3-х летней эффективности российского оригинального иммуноонкологического препарата пролголимаб (ТН Фортека®) у пациентов с метастатической меланомой. 

За девять месяцев 2020 года больше всего на госзакупках лекарств заработал BIOCAD

За три квартала 2020 года власти и лечебные учреждения приобрели препаратов на 464 млрд рублей — это на 10% больше, чем год назад, передает «Коммерсант» со ссылкой на аналитическую компанию DSM Group.

Для лечения меланомы одобрен препарат Фортека (пролголимаб)

20 апреля 2020 года Минздрав России одобрил применение первого российского оригинального PD-1 ингибитора Фортека (международное непатентованное наименование – пролголимаб) для терапии одного из наиболее агрессивных видов рака – метастатической, или неоперабельной меланомы.

Препарат нетакимаб компании BIOCAD успешно прошел клинические исследования

Препарат нетакимаб, разработанный российскими учеными, успешно прошел клинические исследования, где он изучался в качестве средства для лечения анкилозирующего спондилита. Нетакимаб представляет собой оригинальное моноклональное антитело. Оно было разработано российской компанией BIOCAD и

В России зарегистрирован новый препарат Эфлейра (нетакимаб) компании BIOCAD для терапии псориаза

В России зарегистрирован новый препарат Эфлейра (нетакимаб) биотехнологической компанииBIOCAD, предназначенный для терапии среднетяжелого и тяжелого псориаза. Лекарственное средство представляет собой моноклональное антитело, ингибитор интерлейкина-17 (anti-IL-17), играющего ключевую роль в

Компания BIOCAD представила промежуточные данные эффективности и безопасности первого российского PD-1 ингибитора

Компания BIOCAD представила первые результаты клинического исследования MIRACULUM – применения первого российского оригинального PD-1 ингибитора пролголимаба у пациентов c нерезектабельной или метастатической меланомой. 

В перечень ЖНВЛП может быть включен препарат эмпэгфилграстим компании BIOCAD

Комиссия по формированию перечней лекарственных препаратов и минимального ассортимента рекомендовала включить в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов лекарственное средство с МНН «эмпэгфилграстим».

BIOCAD зарегистрировал воспроизведенный препарат глатирамера ацетата для лечения рассеянного склероза

Российская биотехнологическая компания BIOCAD получила регистрационное удостоверение на воспроизведенный препарат глатирамера ацетата. Его стоимость будет на 30% меньше цены оригинального препарата.

Российская компания BIOCAD дополнительно обеспечит лечением 14 тысяч больных раком

Появление на рынке российских биоаналогов компании BIOCAD для лечения рака на основе моноклональных антител – бевацизумаба и трастузумаба – за год способно обеспечить необходимой терапией минимум на 14 тысяч больных больше, чем это позволяет использование импортных лекарств.

Новый российский препарат против осложнений от химиотерапии поступит в продажу в 2016 году

Министерство здравоохранения Российской Федерации зарегистрировало отечественный препарат компании BIOCAD для лечения нейтропении – опасного осложнения у онкологических больных при химеотерапии в больших дозах. Отечественное лекарство – пегилированный филграстим – оригинальная разработка российских

Подписка

Топ 6