FDA одобрило препарат Бенлиста / Benlysta (белимумаб / belimumab) фармкомпании GlaxoSmithKline, предназначенный для внутривенной инфузии для лечения детей, страдающих системной красной волчанкой, серьезным хроническим заболеванием, характеризующимся воспалением и повреждением различных тканей и
Британская фармацевтическая компания GlaxoSmithKline подала в регуляторные органы США и Европы заявку на одобрение препарата Бенлиста / Benlysta (белимумаб / belimumab) в качестве средства для лечения системной красной волчанки.
На фоне патентного обвала, роста расходов на научно-исследовательскую деятельность и увеличение сроков клинических испытаний растут связанные с научными исследованиями риски. И даже если компания получила одобрение на свой препарат, это не означает, что все позади.
Human Genome Sciences и GlaxoSmithKline (GSK) приступили к дозированию Бенлиста (Benlysta, белимумаб / belimumab) в рамках исследования III фазы BLISS-SC, направленного на изучение эффективности, безопасности и переносимости препарата у пациентов с системной красной волчанкой. Белимумаб относится
