Американская биофармацевтическая компания BioMarin Pharmaceutical объявила стоимость терапии препаратом Бринейра (Brineura), недавно одобренным FDA для лечения болезни Баттена, редкого генетического заболевания.
FDA одобрило препарат Бринейра / Brineura (церлипоназа альфа / cerliponase alfa) компании BioMarin Pharmaceutical для лечения определенного типа редкого наследственного нейродегенеративного заболевания – болезни Баттена. Это первое лекарственное средство, утвержденное FDA, для терапии нейронального
Биофармацевтическая компания BioMarin Pharmaceutical Inc ждет окончательное решение Управления по продуктам и лекарствам США (FDA) по заявке на одобрение препарата Kyndrisa, предназначенного для лечения мышечной дистрофии Дюшенна. Эксперты должны были вынести решение еще 27 декабря 2015 года,
Препарат Вимизим/ Vimizim (элосульфас альфа / elosulfase alfa) компании BioMarin Pharmaceutical получил одобрение Министерства здравоохранения Канады. Лекарственное средство предназначено для лечения редкого наследственного заболевания - мукополисахаридоза IVа типа или синдрома Моркио у детей и
FDA одобрило препарат Вимизим/ Vimizim (элосульфас альфа/ elosulfase alfa) компании BioMarin Pharmaceutical, предназначенный для лечения мукополисахаридоза IVа типа (синдрома Моркио), редкого наследственного заболевания. Синдром Моркио передается по аутосомно-рецессивному типу и встречается в одном
