Комитет по лекарственным средствам для применения у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам (European Medicines Agency - ЕМА) рекомендовал к одобрению препарат Зинбрита / Zinbryta (даклизумаб / daclizumab) компании Biogen Idec
ЕМА приняло к рассмотрению заявку на одобрение препарата Элокта / Elocta (рекомбинантный фактор фузогена VIII Fc / recombinant factor VIII Fc fusion protein), предназначенного для лечения гемофилии типа А. Об этом сообщили американская биофармацевтическая компания Biogen Idec и шведская
Министерство здравоохранения Канады одобрило препарат Элоктат (Eloctate) американской биотехнологической компании Biogen Idec. Лекарственное средство представляет собой рекомбинантный фактор фузогена VIII Fc. Показанием к применению препарата Элоктат является гемофилия типа А.
Еврокомиссия одобрила препарат Плегриди / Plegridy (пегинтерферон бета-1а / peginterferon beta-1a) американской биотехнологической компании Biogen Idec. Данное лекарственное средство предназначено для лечения взрослых пациентов, страдающих рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом.
Препарат Текфидера/ Tecfidera (диметил фумарат/ dimethyl fumarate) американской фармацевтической компании Biogen Idec получил одобрение Еврокомиссии в качестве средства терапии первой линии рецидивного рассеянного склероза.
Компания Biogen Idec объявила о получении положительных результатов клинического исследования III фазы препарата пегинтерферон бета-1а (рeginterferon beta-1а) при использовании его у пациентов с рассеянным склерозом. В случае одобрения лекарственное средство будет продаваться под торговым
FDA одобрило лекарственное средство Текфидера/Tecfidera (диметил фумарат/dimethyl fumarate) американской фармацевтической компании Biogen Idec, основным показанием к применению которого является рассеянный склероз. Препарат Текфидера (диметил фумарат) предназначен для ежедневного применения дважды
Препарат rFVIIIFc, предназначенный для терапии пациентов с гемофилией А, редким наследственным заболеванием, влияющим на свертываемость крови, продемонстрировал положительные результаты в ходе клинического исследования A-LONG. Об этом сообщили американская биотехнологическая компания Biogen Idec и
Фармацевтическая компания Biogen Idec сообщила о получении положительных результатов III Фазы клинических исследований препарата rFIXFc, предназначенного для лечения гемофилии В. Разработка и испытание лекарственного средства производились Biogen Idec в партнерстве с шведской компанией SOBi
