Biogen

11 декабря 2019
686 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

FDA одобрило препарат Вумерити (дироксимел фумарат) компаний Biogen и Alkermes для терапии рассеянного склероза

FDAодобрило препарат Вумерити / Vumerity (дироксимел фумарат / diroximel fumarate) компаний Biogen и Alkermes, предназначенный для терапии рассеянного склероза.
24 августа 2019
1 358 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

В РФ зарегистрирован препарат Спинраза (нусинерсен) для лечения спинальной мышечной атрофии

В России зарегистрирован препарат Спинраза (нусинерсен) компании Biogen, предназначенный для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА), редкого нейродегенеративного инвалидизирующего заболевания, связанного с дефицитом гена SMN2.
01 марта 2019
1 252 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

FDA рассмотрит заявку на одобрение нового препарата для лечения рассеянного склероза

FDA приняло заявку на регистрацию препарата дироксимел фумарат (diroximel fumarate) компаний Biogen и Alkermes, предназначенный для терапии рассеянного склероза. Если лекарственное средство будет одобрено, то оно будет реализовываться под торговым наименованием Вумерити (Vumerity).
05 июня 2018
1 327 просмотров
Дайджест / Фармаконадзор

ЕМА подтвердило риск развития серьезных побочных эффектов, связанных с приемом препарата Зинбрита (даклизумаб)

Европейское агентство по лекарственным средствам подтвердило риск развития серьезных побочных эффектов, связанных с приемом препарата Зинбрита / Zinbryta (даклизумаб / daclizumab) компании Biogen Idec Ltd, предназначенного для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза. Эксперты пришли к
11 июня 2017
2 635 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

В Европе зарегистрирован первый препарат для лечения спинальной мышечной атрофии

Еврокомиссия одобрила применение препарата Спинраза / Spinraza (нусинерсен / nusinersen) компании Biogen для лечения всех типов 5q спинальной мышечной атрофии (СМА), наиболее распространенной формы заболевания. Лекарственное средство является антисмысловым олигонуклеотидом. Оно было разработано
25 декабря 2016
2 610 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

FDA одобрило первый препарат для лечения спинальной мышечной атрофии

FDA одобрило инъекционный препарат Спинраза / Spinraza (нусинерсен / nusinersen) компании Biogen. Это первое лекарственное средство, утвержденное для лечения спинальной мышечной атрофии, редкого генетического заболевания. Препарат предназначен для введения в жидкость, окружающую спинной мозг.
09 июля 2016
3 545 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

В Европе зарегистрирован препарат Зинбрита (даклизумаб) для лечения рассеянного склероза

Еврокомиссия одобрила препарат Зинбрита / Zinbryta (даклизумаб / daclizumab), разработанный компаниями Biogen и AbbVie, для лечения взрослых пациентов, страдающих рецидивирующими формами рассеянного склероза.    
02 июня 2016
2 561 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

В США одобрен препарата Зинбрита (даклизумаб) для лечения рассеянного склероза

FDA одобрило препарат Зинбрита / Zinbryta (даклизумаб / daclizumab) фармацевтической компании Biogen, предназначенный для лечения пациентов с рассеянным склерозом. Лекарственное средство предназначено для самовведения один раз в месяц
16 мая 2016
2 555 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

Препарат Алпроликс для лечения гемофилии В одобрен в Европе

Еврокомиссия одобрила применение препарата Алпроликс (Alprolix) для лечения пациентов, страдающих гемофилией типа В. Лекарственное средство представляет собой долгодействующий полностью рекомбинатный фактор свертывания крови IX с увеличенным период полураспада. Препарат разрабатывается
02 сентября 2015
4 230 просмотров
Дайджест / Новые лекарства, формы и показания

Препарат Плегриди для лечения рассеянного склероза получил одобрение в Канаде

Министерство здравоохранения Канады одобрило препарат Плегриди / Plegridy (пегинтерферон бета-1а / peginterferon beta-1a) американской биотехнологической компании Biogen для применения у взрослых пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом.

Подписка

Топ 6

21 октября 2021
Брукинза (занубрутиниб) одобрена для лечения пациентов с рецидивирующей или рефрактерной мантийноклеточной лимфомой
Вчера, 00:01
Не время болеть! 4 способа дать отпор простуде
06 ноября 2020
Тофацитиниб одобрен FDA для лечения полиартикулярного ювенильного идиопатического артрита
15 января 2021
СанПин 2021: новые требования к условиям труда
26 декабря 2020
Как правильно обращаться с термолабильными препаратами в аптеке?
24 декабря 2020
ViiV получила разрешение на продажу первой инъекционной АРТ длительного действия в Европе
27 ноября 2020
Вакцины от COVID-19 включат в ЖНВЛП
28 октября 2020
В России зарегистрированы новые показания для иммуномодулятора Ревлимид®

Теги

AstraZeneca, CHMP, DSM Group, EMA, FDA, GlaxoSmithKline, III фаза, Novartis, Pfizer, Roche, АстраЗенека, ЕМА, Еврокомиссия, ЖНВЛП, Минздрав, Минздрав РФ, Росздравнадзор, Рош, ФАС, антибиотики, аптека, беременность, вакцина, гепатит с, госзакупки, дети, клинические исследования, лекарственное обеспечение, немелкоклеточный рак легкого, орфанные препараты, рак молочной железы, рассеянный склероз, ревматоидный артрит, сахарный диабет, сахарный диабет второго типа, фармаконадзор, фармакоэкономика, фармацевтический рынок, фармрынок, химиотерапияПоказать все теги

Наши Проекты

Вся информация предназначена только для специалистов здравоохранения и сферы обращения лекарственных средств и не может быть использована пациентами при принятии решения о применении описанных методов лечения и продуктов. Информация на сайте не должна быть использована как призыв к неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые продукты. ООО «Издательство ОКИ» не несёт ответственности за содержание и достоверность рекламных материалов. Все права принадлежат ООО «Издательство ОКИ»©, 2012 – 2021 гг.
Карта сайта
Дайджест
О нас
Облако тегов
Контакты
+7(910) 449-22-73
eva88@list.ru
Яндекс.Метрика