FDA одобрило препарат Эликвис/Eliquis (апиксабан/apixaban) производства фармацевтических компаний Pfizer и Bristol-Myers Squibb. Лекарственное средство предназначено для снижения риска инсульта и системной эмболии у пациентов с неклапанной фибрилляцией предсердий.
Еврокомиссия утвердила расширение показаний к применению препарата Эликвис/Eliquis (апиксабан/apixaban) производства американских фармацевтических компаний Pfizer и Bristol-Myers Squibb. Лекарственное средство получило одобрение для использования его в профилактике инсульта и системной эмболии у
Фармацевтическая компания Bristol-Myers Squibb сообщила о положительных результатах нового исследования, в котором оценивался препарат Оренция (абатасепт) для подкожного введения. Лекарственное средство предназначено для лечения ревматоидного артрита у взрослых пациентов. Принцип действия
Американская фармацевтическая компания Bristol-Myers Squibb сообщила об одобрении Еврокомиссией применения ее препарата Оренция (Orencia) с активным веществом абатацепт (abatacept) путем подкожного введения. Лекарственное средство предназначается для лечения ревматоидного артрита у взрослых
Американская фармацевтическая компания Bristol-Myers Squibb прекратила проведение клинических исследований своего экспериментального препарата, предназначенного для лечения гепатита С BMS-986094. Причиной для этого стала смерть одного из пациентов и госпитализация еще девяти. Еще 1 августа 2012
Американский производитель лекарственных препаратов Бристол-Майерс Сквибб (Bristol-Myers Squibb Co) подписал документы, подтверждающие приобретение фармацевтической компании Амилин Фармасьютикалз (Amylin Pharmaceuticals), специализирующейся на производстве противодиабетических препаратов. Покупка
FDA продлило на 3 месяца срок рассмотрения заявки на одобрение нового препарата Eliquis (Эликвис) совместного производства компаний Bristol-Myers Squibb и Pfizer. Данное лекарственное средство с действующим веществом apixaban (апиксабан) предназначено для профилактики возникновения инсульта и
Комитет по лекарственным средствам для применения у людей (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным препаратам рассмотрел заявку компаний AstraZeneca и Bristol-Myers Squibb на регистрацию препарата Forxiga (Форксига). Компании предоставили
