Celgene

FDA одобрило препарат Отезла (апремиласт) компании Celgene для лечения язв в полости рта у пациентов с болезнью Бехчета

FDA одобрило препарат Отезла / Otezla (апремиласт / apremilast) компании Celgene, предназначенный для лечения язв в полости рта у взрослых пациентов, страдающих болезнью Бехчета. Лекарственное средство представляет собой селективный ингибитор фосфодиэстеразы 4.

В США одобрен новый препарат Айдифа (энасидениб) для лечения миелоидного лейкоза

FDA одобрило препарат Айдифа/ Idhifa (энасидениб / enasidenib) компании Celgene для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным миелоидным лейкозом, имеющих специфическую мутацию в гене IDH2. Лекарственное средство одобрено для использования в комбинации со специальным

В США одобрен препарат Отезла (апремиласт), предназначенный для лечения бляшечного псориаза

FDA одобрило препарат Отезла / Otezla (апремиласт / apremilast) американской биотехнологической компании Celgene. Показанием к применению лекарственного средства является бляшечный псориаз умеренной и тяжелой формы у взрослых пациентов, которым подходит фототерапия или системная терапия. Апремиласт

Новый препарат для лечения псориатического артрита получил одобрение в США

FDA одобрило новый препарат Отезла/ Otezla (апремиласт/ apremilast) фармацевтической компании Celgene, предназначенный для лечения псориатического артрита у взрослых пациентов. Действие данного перорального лекарственного средства направлено на подавление активности медиаторов воспаления и

Препарат Помалист (помалидомид) компании Celgene получил одобрение в Канаде в качестве средства для лечения множественной миеломы

Препарат Помалист/ Pomalyst (помалидомид/ pomalidomide) американской фармацевтической компании Celgene получил одобрение Министерства здравоохранения Канады. Лекарственное средство предназначено для лечения множественной миеломы у пациентов, которым не подходит лечение леналидомидом (lenalidomide)

Препарат Абраксан для лечения рака поджелудочной железы получил одобрение в Европе

Еврокомиссия одобрила препарат Абраксан (Abraxane) производства американской фармацевтической компании Celgene International Sàrl для лечения пациентов с метастатической аденокарциномой поджелудочной железы. Лекарственное средство должно применяться в сочетании с гемцитабином.

Препарат Абраксан получил одобрение FDA для лечения аденокарциномы поджелудочной железы

FDA одобрило расширение показаний к применению препарата Абраксан/ Abraxane (альбумин-стабилизированный паклитаксел, в форме суспензии для инъекций/ paclitaxel protein-bound particles for injectable suspension) биофармацевтической компании Celgene Corporation. Регуляторы утвердили применение

Препарат помалидомид компании Celgene для лечения множественной миеломы одобрен в Европе

Еврокомиссия одобрила лекарственный препарат помалидомид (рomalidomide) производства американской фармацевтической компании Celgene International.  

Из-за высокой смертности остановлены исследования препарата Ревлимид

Американская фармацевтическая компания Celgene Corporation прекращает исследования препарата Ревлимид (леналидомид) в качестве средства для лечения В-клеточного хронического лимфолейкоза у пожилых пациентов. В планах компании было расширить показания к применению данного лекарственного средства,

Препарат Ревлимид (леналидомид) получил одобрение в Европе для лечения миелодиспластического синдрома

Еврокомиссия одобрила препарат Ревлимид/ Revlimid (леналидомид/ lenalidomide) производства американской компании Celgene, предназначенный для лечения миелодиспластического синдрома. Данное лекарственное средство должно назначаться пациентам с этим заболеванием, страдающим макроцитарной анемией,

Подписка

Топ 6