FDA одобрило препарат Туралио / Turalio (пексидартиниб / pexidartinib) японской компании Daiichi Sankyo, предназначенный для лечения симптоматической теносиновиальной гигантоклеточной опухоли у взрослых пациентов. Данная опухоль встречается очень редко и может вызывать у пациентов изнуряющие
FDA одобрило препарат эдоксабан (edoxaban) японской компании Daiichi Sankyo, который будет реализовываться под торговым наименованием Савайса (Savaysa). Это новый антикоагулянт, предназначенный для лечения тромбоза глубоких вен и эмболии легочной артерии у пациентов, которые ранее уже проходили
Эксперты Управленияпо контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами США (FDA) рекомендовали к одобрению препарат эдоксабан (edoxaban) японской фармацевтической компании Daiichi Sankyo в качестве средства для лечения пациентов с фибрилляцией предсердий. Эдоксабан относится к классу
FDA одобрило препарат Инжектафер/ Injectafer (карбоксимальтоза железа/ ferric carboxymaltose injection) производства американской компании Luitpold Pharmaceuticals, являющейся подразделением японской фармкомпании Daiichi Sankyo.
Американская биотехнологическая компания ArQule и японская фармацевтическая компания Daiichi Sankyo сообщили о скором начале III фазы базового исследования METIV-HCC, объектом которого является препарат тивантиниб (tivantinib), предназначенный для лечения гепатоклеточной карциномы. Лекарственное
Окончен набор пациентов для участия в клиническом исследовании III Фазы препарата Эдоксабан (Edoxaban), предназначенного для лечения и предупреждения рецидивов венозной тромбоэмболии. Об этом сообщила японская фармацевтическая компания Daiichi Sankyo, которая занимается разработкой и испытанием
