EXVIERA

Европейские эксперты рекомендовали к одобрению терапию гепатита С компании AbbVie

Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) рекомендовал к одобрению комбинированную терапию, разработанную биофармацевтической

Европейская комиссия выдала регистрационное удостоверение разработанному компанией AbbVie режиму VIEKIRAX ® (омбитасвир /паритапревир/ ритонавир в таблетках) + EXVIERA ® (дасабувир в таблетках) для терапии хронического гепатита С

Северный Чикаго, Иллинойс, 16 января 2015 – AbbVie (NYSE: ABBV) объявила, что Европейская комиссия предоставила регистрационное удостоверение разработанному компанией полностью пероральному, короткому, безинтерферонному режиму терапии VIEKIRAX® (омбитасвир/паритапревир/ритонавир в таблетках) +

Подписка

Топ 6