FDA » Страница 119

В исследованиях RISE и RIDE препарата Genentech для лечения диабетической макулопатии достигнуты первичные конечные точки

В двух исследованиях III фазы RISE и RIDE компании Genentech препарата Луцентис(ranibizumab injection) у пациентов с диабетическим отеком макулы достигнуты первичные конечные точки. Исследования показали, что пациенты, получавшие Lucentis, могли прочитать дополнительно 15 букв из оптометрической

FDA зарегистрирована новая форма препарата Abbott для лечения рака предстательной железы

Американское Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) зарегистрировало новую форму препарата Lupron Depot (леупролида ацетат, суспензия для инъекций) — 45 мг для введения 1 раз в полгода — для паллиативного лечения прогрессирующего рака

Применение азитромицина может привести к развитию серьезных поражений печени

В результате применения антибактериального ЛС азитромицина могут возникнуть тяжелые поражения печени, утверждают представители Центра экспертизы безопасности лекарственных средств (ЦЭБЛС).  

FDA запретило применение Авастина при раке молочной железы, а ЕМА разрешило

Консультативная группа при Управлении по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) подтвердила свое решение касательно Avastin™/Авастин (бевацизумаб) компании «Roche Holding AG», согласно

FDA одобрило новый антиретровирусный препарат для лечения ВИЧ-инфекции Edurant для применения в комбинации с уже имеющимися препаратами

Этот препарат, относящийся к классу ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы, разработан американской фармацевтической компанией Tibotec Therapeutics (подразделение Johnson&Johnson). Edurant предназначен для приема один раз в день во время еды.

FDA одобрило препарат Victrelis™ компании «Merck» против гепатита С

Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило новый препарат Victrelis ™ (боцепревир) компании «Merck» для лечения хронического гепатита С у взрослых. Препарат предназначен для пациентов с

FDA утвердило применение препарата Актемра для лечения системного ювенильного идиопатического артрита

Компания Рош объявила о том, что Управление по контролю качества продуктов и лекарственных средств (FDA, США) утвердило применение препарата Актемра для лечения системного ювенильного идиопатического артрита (сЮИА) у детей в возрасте двух лет и старше. Актемра может применяться как в

FDA одобряет таблетки Afinitor для лечения опухолей поджелудочной железы

Novartis Pharmaceuticals Corporation объявила, что американское Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило ее препарат Afinitor® (everolimus) — таблетки для лечения прогрессирующих нейроэндокринных опухолей панкреатического происхождения (PNET) —

FDA одобрило вандетаниб для лечения взрослых пациентов с метастатическим медуллярным раком щитовидной железы

Американское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило вандетаниб для лечения взрослых пациентов с метастатическим медуллярным раком щитовидной железы.

FDA одобряет Ipilimumab для лечения прогрессирующей меланомы

25 марта 2011 — Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами (FDA) объявило сегодня об одобрении ipilimumab (Yervoy, Bristol-Myers Squibb) для лечения прогрессирующей меланомы в качестве терапии второй линии.

Подписка

Топ 6