GMP

Англо-русский словарь терминов GMP/GDP

Группа компанийВиалеквыпустила в свет новое профильное издание"Англо-русский словарь терминов и словосочетаний по надлежащим фармацевтическим практикам GMP/GDP”.

Призрак офера

Минздрав и ФАС пытаются сделать Минпромторгу предложение, от которого тот наверняка попытается отказаться. Пауза между первым и вторым чтениями поправок в 61‑ФЗ «Об обращении лекарственных средств» позволила Минздраву и ФАС подружиться против Минпромторга. И снабдить законопроект положением о

«Р-Фарм» вручил сертификаты будущим участникам программы дуального обучения

27 июня в Ярославле на площадке производственного комплекса по выпуску готовых лекарственных форм ЗАО «Р-Фарм» состоялось торжественная мероприятие, посвященное вручению сертификатов участникам программы дуального обучения.

В России появился Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик

Приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 февраля 2014 года №295 федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт кровезаменителей и медицинских препаратов» (далее ФБУ «ГИКиМП») переименовано в федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт

Правительство России планирует осуществить переход на европейские стандарты производства лекарств 1 января 2016 года

Вице-премьер Аркадий Дворкович и глава Минздрава Вероника Скворцова обсудили вопросы введения евростандартов для отечественного фармпроизводства на совещании в правительстве 10 февраля 2014 года.  

Фармацевтам дали еще два года условно

Согласно опубликованному проекту постановления правительства, получать сертификаты стандартов GMP фармпроизводители смогут до 2016 года — ранее планировалось завершить процесс к началу 2014 года. Предполагается, что за этот период Минздрав и Минпромторг успеют разработать необходимые для аттестации

Некоторые российские фармпроизводители могут получить отсрочку для перехода на GMP

Некоторые российские производители лекарств могут получить отсрочку для перехода на международные стандарты качества (Good Manufacturing Practice, GMP).  

Таблетки без паспорта

Фармрынок в России все последние годы живет в обстановке непрерывных изменений. Мало того, что на нем сказываются последствия мирового экономического кризиса и замедление темпов развития отечественной экономики, своих сложностей добавляют и усиление государственного регулирования, и постоянная

Виктор Дмитриев: Отсутствие процедуры выдачи сертификата GMP влечет для фармкомпаний приостановку экспорта ЛС

«С момента принятия Правил GMP Росздравнадзор прекратил выдачу Паспортов лекарственных средств(CPP) – документа, обязательного для организаций-производителей, осуществляющих экспорт ЛС и фармсубстанций. В качестве обоснования отказа, ведомство ссылается на необходимость предоставления

Необходимо установить новые правила регистрации лекарств

О планах депутатов на осеннюю сессию, о том, какие законы, касающиеся здравоохранения, Государственной Думе предстоит рассмотреть в ближайшее время, рассказал председатель Комитета по охране здоровья Сергей Калашников.

Подписка

Топ 6