GMP

27 июня 2016
3 730 просмотров
Библиотека

Англо-русский словарь терминов GMP/GDP

Группа компанийВиалеквыпустила в свет новое профильное издание"Англо-русский словарь терминов и словосочетаний по надлежащим фармацевтическим практикам GMP/GDP”.
21 ноября 2014
2 422 просмотров
Общие новости

Призрак офера

Минздрав и ФАС пытаются сделать Минпромторгу предложение, от которого тот наверняка попытается отказаться. Пауза между первым и вторым чтениями поправок в 61‑ФЗ «Об обращении лекарственных средств» позволила Минздраву и ФАС подружиться против Минпромторга. И снабдить законопроект положением о
09 июля 2014
2 429 просмотров
Дайджест / Информация от компаний

«Р-Фарм» вручил сертификаты будущим участникам программы дуального обучения

27 июня в Ярославле на площадке производственного комплекса по выпуску готовых лекарственных форм ЗАО «Р-Фарм» состоялось торжественная мероприятие, посвященное вручению сертификатов участникам программы дуального обучения.
06 марта 2014
2 848 просмотров
Дайджест / Новости фармации и медицины

В России появился Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик

Приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 февраля 2014 года №295 федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт кровезаменителей и медицинских препаратов» (далее ФБУ «ГИКиМП») переименовано в федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт
24 февраля 2014
2 667 просмотров
Дайджест / Новости фармации и медицины

Правительство России планирует осуществить переход на европейские стандарты производства лекарств 1 января 2016 года

Вице-премьер Аркадий Дворкович и глава Минздрава Вероника Скворцова обсудили вопросы введения евростандартов для отечественного фармпроизводства на совещании в правительстве 10 февраля 2014 года.  
22 декабря 2013
2 888 просмотров
Дайджест / Новости фармации и медицины

Фармацевтам дали еще два года условно

Согласно опубликованному проекту постановления правительства, получать сертификаты стандартов GMP фармпроизводители смогут до 2016 года — ранее планировалось завершить процесс к началу 2014 года. Предполагается, что за этот период Минздрав и Минпромторг успеют разработать необходимые для аттестации
19 декабря 2013
2 887 просмотров
Дайджест / Законодательство

Некоторые российские фармпроизводители могут получить отсрочку для перехода на GMP

Некоторые российские производители лекарств могут получить отсрочку для перехода на международные стандарты качества (Good Manufacturing Practice, GMP).  
18 ноября 2013
2 781 просмотров
Дайджест / Новости фармации и медицины

Таблетки без паспорта

Фармрынок в России все последние годы живет в обстановке непрерывных изменений. Мало того, что на нем сказываются последствия мирового экономического кризиса и замедление темпов развития отечественной экономики, своих сложностей добавляют и усиление государственного регулирования, и постоянная
13 ноября 2013
2 899 просмотров
Дайджест / Мнения экспертов

Виктор Дмитриев: Отсутствие процедуры выдачи сертификата GMP влечет для фармкомпаний приостановку экспорта ЛС

«С момента принятия Правил GMP Росздравнадзор прекратил выдачу Паспортов лекарственных средств(CPP) – документа, обязательного для организаций-производителей, осуществляющих экспорт ЛС и фармсубстанций. В качестве обоснования отказа, ведомство ссылается на необходимость предоставления
12 ноября 2013
2 602 просмотров
Дайджест / Мнения экспертов

Необходимо установить новые правила регистрации лекарств

О планах депутатов на осеннюю сессию, о том, какие законы, касающиеся здравоохранения, Государственной Думе предстоит рассмотреть в ближайшее время, рассказал председатель Комитета по охране здоровья Сергей Калашников.

Подписка

Топ 6

26 ноября 2021
Как лечить боль в горле? Краткий обзор разных видов средств
28 ноября 2021
В лекарственном обеспечении взрослых орфанных пациентов нужны системные изменения
15 января 2021
СанПин 2021: новые требования к условиям труда
26 декабря 2020
Как правильно обращаться с термолабильными препаратами в аптеке?
24 декабря 2020
ViiV получила разрешение на продажу первой инъекционной АРТ длительного действия в Европе
21 февраля 2021
Практический форум “Регистрация лекарственных средств по ЕАЭС: новая реальность”, 25 февраля 2021 года
10 декабря 2020
В США одобрили препарат от избыточного веса для подростков
20 декабря 2020
Инновационный лекарственный препарат для терапии болезни Гоше включен в программу "14 высокозатратных нозологий"

Теги

AstraZeneca, CHMP, DSM Group, EMA, FDA, GlaxoSmithKline, III фаза, Novartis, Pfizer, Roche, АстраЗенека, ЕМА, Еврокомиссия, ЖНВЛП, Минздрав, Минздрав РФ, Росздравнадзор, Рош, ФАС, антибиотики, аптека, беременность, вакцина, гепатит с, госзакупки, дети, клинические исследования, лекарственное обеспечение, немелкоклеточный рак легкого, орфанные препараты, рак молочной железы, рассеянный склероз, ревматоидный артрит, сахарный диабет, сахарный диабет второго типа, фармаконадзор, фармакоэкономика, фармацевтический рынок, фармрынок, химиотерапияПоказать все теги

Наши Проекты

Вся информация предназначена только для специалистов здравоохранения и сферы обращения лекарственных средств и не может быть использована пациентами при принятии решения о применении описанных методов лечения и продуктов. Информация на сайте не должна быть использована как призыв к неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые продукты. ООО «Издательство ОКИ» не несёт ответственности за содержание и достоверность рекламных материалов. Все права принадлежат ООО «Издательство ОКИ»©, 2012 – 2021 гг.
Карта сайта
Дайджест
О нас
Облако тегов
Контакты
+7(910) 449-22-73
eva88@list.ru
Яндекс.Метрика