GMP

27 июня 2016
3 891 просмотров
Библиотека

Англо-русский словарь терминов GMP/GDP

Группа компанийВиалеквыпустила в свет новое профильное издание"Англо-русский словарь терминов и словосочетаний по надлежащим фармацевтическим практикам GMP/GDP”.
21 ноября 2014
2 532 просмотров
Общие новости

Призрак офера

Минздрав и ФАС пытаются сделать Минпромторгу предложение, от которого тот наверняка попытается отказаться. Пауза между первым и вторым чтениями поправок в 61‑ФЗ «Об обращении лекарственных средств» позволила Минздраву и ФАС подружиться против Минпромторга. И снабдить законопроект положением о
09 июля 2014
2 535 просмотров
Дайджест / Информация от компаний

«Р-Фарм» вручил сертификаты будущим участникам программы дуального обучения

27 июня в Ярославле на площадке производственного комплекса по выпуску готовых лекарственных форм ЗАО «Р-Фарм» состоялось торжественная мероприятие, посвященное вручению сертификатов участникам программы дуального обучения.
06 марта 2014
2 953 просмотров
Дайджест / Новости фармации и медицины

В России появился Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик

Приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 февраля 2014 года №295 федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт кровезаменителей и медицинских препаратов» (далее ФБУ «ГИКиМП») переименовано в федеральное бюджетное учреждение «Государственный институт
24 февраля 2014
2 771 просмотров
Дайджест / Новости фармации и медицины

Правительство России планирует осуществить переход на европейские стандарты производства лекарств 1 января 2016 года

Вице-премьер Аркадий Дворкович и глава Минздрава Вероника Скворцова обсудили вопросы введения евростандартов для отечественного фармпроизводства на совещании в правительстве 10 февраля 2014 года.  
22 декабря 2013
3 006 просмотров
Дайджест / Новости фармации и медицины

Фармацевтам дали еще два года условно

Согласно опубликованному проекту постановления правительства, получать сертификаты стандартов GMP фармпроизводители смогут до 2016 года — ранее планировалось завершить процесс к началу 2014 года. Предполагается, что за этот период Минздрав и Минпромторг успеют разработать необходимые для аттестации
19 декабря 2013
2 998 просмотров
Дайджест / Законодательство

Некоторые российские фармпроизводители могут получить отсрочку для перехода на GMP

Некоторые российские производители лекарств могут получить отсрочку для перехода на международные стандарты качества (Good Manufacturing Practice, GMP).  
18 ноября 2013
2 890 просмотров
Дайджест / Новости фармации и медицины

Таблетки без паспорта

Фармрынок в России все последние годы живет в обстановке непрерывных изменений. Мало того, что на нем сказываются последствия мирового экономического кризиса и замедление темпов развития отечественной экономики, своих сложностей добавляют и усиление государственного регулирования, и постоянная
13 ноября 2013
3 011 просмотров
Дайджест / Мнения экспертов

Виктор Дмитриев: Отсутствие процедуры выдачи сертификата GMP влечет для фармкомпаний приостановку экспорта ЛС

«С момента принятия Правил GMP Росздравнадзор прекратил выдачу Паспортов лекарственных средств(CPP) – документа, обязательного для организаций-производителей, осуществляющих экспорт ЛС и фармсубстанций. В качестве обоснования отказа, ведомство ссылается на необходимость предоставления
12 ноября 2013
2 705 просмотров
Дайджест / Мнения экспертов

Необходимо установить новые правила регистрации лекарств

О планах депутатов на осеннюю сессию, о том, какие законы, касающиеся здравоохранения, Государственной Думе предстоит рассмотреть в ближайшее время, рассказал председатель Комитета по охране здоровья Сергей Калашников.

Подписка

Топ 6

16 августа 2021
III Международная конференция «Жизненный путь лекарственных средств: простые и сложные задачи»
19 мая 2022
Врачи-новаторы на бесплатной конференции расскажут о психотерапии в лечении онкологии
16 августа 2021
Ивосидениб в комбинации с азацитидином у пациентов с впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом
27 апреля 2022
Российский Фармацевтический Форум им. Н.А. Семашко: главная площадка для встречи фармацевтического рынка обретает новое имя
13 августа 2021
Форсига® (дапаглифлозин) рекомендован к одобрению в ЕС для лечения пациентов с хронической болезнью почек
30 сентября 2021
Россиян известят о праве на льготные лекарства на портале госуслуг

Теги

AstraZeneca, CHMP, DSM Group, EMA, FDA, GlaxoSmithKline, III фаза, Novartis, Pfizer, Roche, АстраЗенека, ЕМА, Еврокомиссия, ЖНВЛП, Минздрав, Минздрав РФ, Росздравнадзор, Рош, ФАС, антибиотики, аптека, беременность, вакцина, гепатит с, госзакупки, дети, клинические исследования, лекарственное обеспечение, немелкоклеточный рак легкого, орфанные препараты, рак молочной железы, рассеянный склероз, ревматоидный артрит, сахарный диабет, сахарный диабет второго типа, фармаконадзор, фармакоэкономика, фармацевтический рынок, фармрынок, химиотерапияПоказать все теги

Наши Проекты

Вся информация предназначена только для специалистов здравоохранения и сферы обращения лекарственных средств и не может быть использована пациентами при принятии решения о применении описанных методов лечения и продуктов. Информация на сайте не должна быть использована как призыв к неспециалистам самостоятельно приобретать или использовать описываемые продукты. ООО «Издательство ОКИ» не несёт ответственности за содержание и достоверность рекламных материалов. Все права принадлежат ООО «Издательство ОКИ»©, 2012 – 2021 гг.
Карта сайта
Дайджест
О нас
Облако тегов
RSS
Контакты
+7(910) 449-22-73
eva88@list.ru
Яндекс.Метрика